Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolmiles

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Zolmitryptan · Zolmiles 2,5 mg, 5 mg

Najważniejsze informacje: Zolmiles

Na co: Zolmiles jest stosowany w doraźnym leczeniu bólu migrenowego, z aurą lub bez aury.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2,5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg, z maksymalną dawką dobową 10 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zolmiles
Substancja czynna (INN)
Zolmitryptan
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC
N02CC03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zolmiles

Wskazania: Zolmiles jest stosowany w doraźnym leczeniu bólu migrenowego, z aurą lub bez aury.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg, z maksymalną dawką dobową 10 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
  • Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z ergotaminą.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane. W ciąży i laktacji należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Zolmitryptan nie jest wskazany w profilaktyce napadów migreny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDoraźne leczenie bólu migrenowego2,5 mg5 mg10 mgNie stosować więcej niż 2 dawki w ciągu 24 godzin.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci (poniżej 12 lat)Nie zaleca się stosowania.
Młodzież (12-17 lat)Nie zaleca się stosowania.
Osoby powyżej 65 latNie zaleca się stosowania.
Niewydolność wątroby5 mgZaleca się maksymalną dawkę 5 mg na dobę w przypadku ciężkich zaburzeń.
Niewydolność nerekNie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min.
🕐Jak przyjmować:

Tabletka rozpuszcza się na języku i jest połykana ze śliną.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory MAO-AMaksymalna dawka to 5 mg na dobę.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
cymetydynaMaksymalna dawka to 5 mg na dobę.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fluwoksaminaMaksymalna dawka to 5 mg na dobę.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ergotaminaPrzeciwwskazane jednoczesne stosowanie.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
sumatryptanPrzeciwwskazane jednoczesne stosowanie.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
dihydroergotaminaPrzeciwwskazane jednoczesne stosowanie.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
naratryptanPrzeciwwskazane jednoczesne stosowanie.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
chinolony (np. cyprofloksacyna)Maksymalna dawka to 5 mg na dobę.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.
  • ×Choroba niedokrwienna serca.
  • ×Incydent naczyniowo-mózgowy (CVA) lub TIA.
  • ×Klirens kreatyniny < 15 ml/min.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia rytmu serca.
  • !Czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

nieprawidłowości lub zaburzenia czucia · zawroty głowy · ból głowy · przeczulica · parestezja · senność · uczucie gorąca · kołatanie serca · bóle brzucha · nudności · wymioty · suchość w jamie ustnej · dysfagia · osłabienie siły mięśni · astenia

niezbyt czesto

tachykardia · nieznaczny wzrost ciśnienia krwi · wielomocz · zwiększenie częstości oddawania moczu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawał serca · dławica piersiowa · skurcz tętnicy wieńcowej

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

niedokrwienie jelita cienkiego · zawał jelit · zawał śledziony

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg lub 5 mg zolmitryptanu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Zolmitryptan jest selektywnym agonistą receptorów 5HT 1B/1D, co prowadzi do skurczu naczyń.

📈Farmakokinetyka

Zolmitryptan wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w ciągu jednej godziny.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Actavis Group PTC ehf.

Lek Zolmiles znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zolmiles

Jak dawkować Zolmiles?
Dawka początkowa: 2,5 mg. Dawka podtrzymująca: 5 mg. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Zolmiles jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zolmiles nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zolmiles?
Zolmiles wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 8 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory MAO-A, cymetydyna, fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolmiles?
Zolmiles nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.; Choroba niedokrwienna serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →