Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Frimig Duo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy · Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Najważniejsze informacje: Frimig Duo
Na co: Frimig Duo jest wskazany w doraźnym leczeniu napadów migrenowego bólu głowy.
Postać i moc: tabletki powlekane, 85 mg + 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka (85 mg + 500 mg) z maksymalnie 2 tabletkami w ciągu 24 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności serca.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Frimig Duo
- Substancja czynna (INN)
- Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 85 mg + 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Kod ATC
- N02CC
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Frimig Duo
Wskazania: Frimig Duo jest wskazany w doraźnym leczeniu napadów migrenowego bólu głowy.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka (85 mg + 500 mg) z maksymalnie 2 tabletkami w ciągu 24 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności serca.
- Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia oraz u osób w podeszłym wieku bez konsultacji.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Doraźne leczenie napadów migrenowego bólu głowy | 1 tabletka (85 mg sumatryptanu + 500 mg naproksenu) | można przyjąć drugą dawkę po co najmniej 2 godzinach, jeśli objawy nawracają | 2 tabletki | Nie stosować zapobiegawczo. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 1 tabletka w ciągu 24 godzin | — | — | Należy monitorować pacjenta. |
| Zaburzenia czynności nerek | 1 tabletka w ciągu 24 godzin | — | — | Należy monitorować pacjenta. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy dzielić ani kruszyć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ergotamina i pochodne | Przeciwwskazane w ciągu 24 godzin od podania. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| inhibitory monoaminooksydazy | Przeciwwskazane w czasie leczenia i 2 tygodnie po zakończeniu. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| SSRI i SNRI | Może zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Może powodować nefrotoksyczność. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| lit | Może zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| glikozydy nasercowe | Może zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Udar niedokrwienny mózgu w wywiadzie.
- ×Czynna choroba wrzodowa.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 mL/min/1,73 m²).
- ×Umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie z ergotaminą lub innymi tryptanami.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby (klasa A w skali Child-Pugh).
- !Zaburzenia czynności nerek (łagodne i umiarkowane).
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
zawroty głowy · senność
⚪czesto
parestezje · nudności · suchość w jamie ustnej · niestrawność · dyskomfort w klatce piersiowej
⚪czestotliwosc nieznana
zawał mięśnia sercowego · skurcz naczyń wieńcowych
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 85 mg sumatryptanu bursztynianu i 500 mg naproksenu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Sumatryptan działa jako selektywny agonista receptora 5-HT, a naproksen działa jako NLPZ.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność obu substancji jest podobna w postaci produktu złożonego.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Orion Corporation
Lek Frimig Duo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 9 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Frimig Duo
Jak dawkować Frimig Duo?▾
Dawka początkowa: 1 tabletka (85 mg sumatryptanu + 500 mg naproksenu). Dawka podtrzymująca: można przyjąć drugą dawkę po co najmniej 2 godzinach, jeśli objawy nawracają. Maksymalna dawka dobowa: 2 tabletki
Czy Frimig Duo jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Frimig Duo nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Frimig Duo?▾
Frimig Duo wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ergotamina i pochodne, inhibitory monoaminooksydazy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Frimig Duo?▾
Frimig Duo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.; Ciężka niewydolność serca.; Udar niedokrwienny mózgu w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →