Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoladex

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Goserelina · Zoladex 3,6 mg, 3.6 mg

Najważniejsze informacje: Zoladex

Na co: Zoladex jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.
Postać i moc: implant podskórny, 3,6 mg, 3.6 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 1 implant 3,6 mg co 28 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoladex
Substancja czynna (INN)
Goserelina
Postać
Implant podskórny
Dawka / moc
3,6 mg, 3.6 mg
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB
Kod ATC
L02AE03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zoladex

Wskazania: Zoladex jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 1 implant 3,6 mg co 28 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ostrożność u pacjentów z niskim BMI.
  • Możliwość wydłużenia odstępu QT.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Uwaga kliniczna: Zoladex może powodować przemijające zwiększenie stężenia testosteronu i estradiolu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 implant 3,6 mg co 28 dniNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
DzieciProdukt Zoladex nie jest wskazany do stosowania u dzieci.
Osoby starszeNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Niewydolność nerekNie ma konieczności zmiany dawki.
Niewydolność wątrobyBrak jest znaczących zmian w farmakokinetyce.
🕐Jak przyjmować:

Implant wstrzykuje się podskórnie w przednią ścianę brzucha.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki przeciwarytmiczne klasy IA (np. chinidyna, dyzopiramid)Równoczesne stosowanie może powodować wydłużenie odstępu QT.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron, sotalol)Równoczesne stosowanie może powodować wydłużenie odstępu QT.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
MetadonRównoczesne stosowanie może powodować wydłużenie odstępu QT.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
MoksyfloksacynaRównoczesne stosowanie może powodować wydłużenie odstępu QT.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwpsychotyczneRównoczesne stosowanie może powodować wydłużenie odstępu QT.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Stwierdzona ostra nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ciąża.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie zaleca się stosowania u dzieci.
  • !Ostrożność u pacjentów z niskim wskaźnikiem masy ciała.
  • !Ostrożność u mężczyzn z ryzykiem niedrożności moczowodów.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcja anafilaktyczna

bardzo czesto

Zaczerwienienie twarzy · Nadmierna potliwość · Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. ból, obrzęk)

czesto

Zmiany nastroju (depresja) · Ból głowy · Niewydolność serca

niezbyt czesto

Reakcje nadwrażliwości · Hiperkalcemia · Niedrożność moczowodów

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Krwotoki do przysadki · Ginekomastia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Guz przysadki · Zawał mięśnia sercowego

czestotliwosc nieznana

Wydłużenie odstępu QT

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jeden implant zawiera 3,6 mg gosereliny octan.

🔬Mechanizm działania

Goserelina hamuje wydzielanie hormonu luteinizującego, co prowadzi do zmniejszenia stężenia testosteronu i estradiolu.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna jest prawie całkowita, a okres półtrwania wynosi od 2 do 4 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze do 25°C.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: AstraZeneca AB

Dopłata pacjenta od 61.07 zł

Odpłatność*
ZoladexREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Nowotwory złośliwe:
  • Rak piersi i rak trzonu macicy
ryczałt
Nowotwory złośliwe:
  • Rak prostaty
ryczałt
Obniżenie popędu u osób z rozpoznaniem zaburzeń preferencji seksualnych w przypadku braku skuteczności lub przeciwwskazań do stosowania cyproteronu
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 61.07 zł
Cena detaliczna: 230.79 zł
Limit finansowania: 172.92 zł

Najczęstsze pytania o Zoladex

Jak dawkować Zoladex?
Dawka początkowa: 1 implant 3,6 mg co 28 dni
Czy Zoladex jest refundowany przez NFZ?
Tak, Zoladex jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoladex?
Zoladex może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Leki przeciwarytmiczne klasy IA (np. chinidyna, dyzopiramid), Leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron, sotalol), Metadon. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoladex?
Zoladex nie należy stosować w przypadku: Stwierdzona ostra nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciąża.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.