Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lutrate Depot
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Leuproreliny octan · Lutrate Depot 22,5 mg
Najważniejsze informacje: Lutrate Depot
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lutrate Depot
- Substancja czynna (INN)
- Leuproreliny octan
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 22,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel gmbh
- Kod ATC
- L02AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lutrate Depot
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Przebyta orchidektomia.
- Nie stosować u kobiet.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie paliatywne zaawansowanego raka gruczołu krokowego wrażliwego na terapię hormonalną | 22,5 mg | 22,5 mg co 3 miesiące | — | Podawane w pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Dane dotyczące farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania odnoszą się także do tej populacji. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie badano farmakokinetyki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie badano farmakokinetyki. |
Proszek należy odtworzyć bezpośrednio przed wstrzyknięciem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki wydłużające odstęp QT | Leczenie deprywacją androgenów może wydłużać odstęp QT. | Należy starannie rozważyć jednoczesne zastosowanie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Przebyta orchidektomia.
- ×Nie stosować w monoterapii u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z uciskiem na rdzeń kręgowy.
- ×Nie stosować u kobiet.
- ×Nie stosować u dzieci i młodzieży.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne (duszność, astma, obrzęk naczynioruchowy, hipotonia, pokrzywka, wysypka)
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 22,5 mg leuproreliny octanu.
🔬Mechanizm działania
Leuproreliny octan jest agonistą LHRH, który hamuje wydzielanie gonadotropin.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu domięśniowym stężenie maksymalne leuproreliny octanu osiągane jest w ciągu 1,68 h.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: +pharma arzneimittel gmbh
Dopłata pacjenta od 9.60 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Nowotwory złośliwe:
| |
| ryczałt | Obniżenie popędu u osób z rozpoznaniem zaburzeń preferencji seksualnych w przypadku braku skuteczności lub przeciwwskazań do stosowania cyproteronu |
Najczęstsze pytania o Lutrate Depot
Jak dawkować Lutrate Depot?▾
Czy Lutrate Depot jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lutrate Depot?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lutrate Depot?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Eligard
Leuprorelin
Eligard
Leuprorelinum
Eligard
Leuprorelin
Leuprostin
Leuprorelin
Librexa
Leuprorelin
Camcevi
Leuproreliny mezylan
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.