Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zinforo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fosamil ceftaroliny · Zinforo 600 mg
Najważniejsze informacje: Zinforo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zinforo
- Substancja czynna (INN)
- Fosamil ceftaroliny
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 600 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Ireland Pharmaceuticals
- Kod ATC
- J01DI02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Zinforo
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić.
- Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych.
- Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 600 mg | 600 mg co 12 godzin (cSSTI) lub 120 mg co 8 godzin (CAP) | 1200 mg | Czas trwania leczenia cSSTI od 5 do 14 dni, a CAP od 5 do 7 dni. |
| Dzieci i młodzież | 12 mg/kg do <18 lat o masie ciała <33 kg (cSSTI) lub 600 mg dla młodzieży ≥12 lat o masie ciała ≥33 kg | 8 mg/kg co 8 godzin (cSSTI) lub 400 mg co 8 godzin (CAP) dla dzieci od ≥2 miesięcy do <2 lat | — | Dawkowanie dostosowane do klirensu kreatyniny. |
| Osoby starsze | 600 mg | 600 mg co 12 godzin (cSSTI) lub 120 mg co 8 godzin (CAP) | 1200 mg | Modyfikacja dawki nie jest konieczna przy CrCL >50 ml/min. |
| Niewydolność nerek | 400 mg dla CrCL >30 do ≤50 ml/min, 300 mg dla CrCL ≥15 do ≤30 ml/min, 200 mg w ESRD | 400 mg co 12 godzin (cSSTI) dla CrCL >30 do ≤50 ml/min, 300 mg co 12 godzin dla CrCL ≥15 do ≤30 ml/min, 200 mg co 8 godzin w ESRD | — | Dawkowanie dostosowane do klirensu kreatyniny. |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na leki przeciwbakteryjne z grupy cefalosporyn.
- ×Natychmiastowe i ciężkie reakcje nadwrażliwości na beta-laktamowe leki przeciwbakteryjne.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na inne beta-laktamy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. anafilaksja)
- ⚠️ciężkie reakcje skórne (ZSJ, TEN, DRESS)
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 600 mg fosamilu ceftaroliny.
🔬Mechanizm działania
Ceftarolina działa bakteriobójczo poprzez wiązanie z białkami wiążącymi penicylinę.
📈Farmakokinetyka
Ceftarolina nie kumuluje się po wielokrotnych infuzjach, a jej wiązanie z białkami osocza wynosi około 20%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Lek Zinforo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zinforo
Jak dawkować Zinforo?▾
Czy Zinforo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zinforo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →