Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zevtera

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ceftobiprol · Zevtera 500 mg

Najważniejsze informacje: Zevtera

Na co: Zevtera jest wskazany w leczeniu szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 500 mg co 8 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zevtera
Substancja czynna (INN)
Ceftobiprol
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Advanz Pharma Limited
Kod ATC
J01DI01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zevtera

Wskazania: Zevtera jest wskazany w leczeniu szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 500 mg co 8 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami drgawkowymi.
  • Nie ma doświadczenia klinicznego w zakresie stosowania dawek większych niż 500 mg.
Populacje szczególne: Ceftobiprol nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować klirens kreatyniny i dostosować dawkę w przypadku zaburzeń czynności nerek.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli500 mg500 mg500 mgInfuzja trwająca 2 godziny, co 8 godzin.
Młodzież w wieku od 12 do < 18 lat500 mg (≥ 50 kg) lub 10 mg/kg mc. (< 50 kg)500 mg (≥ 50 kg) lub 10 mg/kg mc. co 8 godzin (< 50 kg)500 mgInfuzja trwająca 2 godziny.
Dzieci w wieku od 6 do < 12 lat4 mg/mL7,5 mg/kg mc. co 12 godzin (30 do < 50 mL/min)Infuzja trwająca 2 godziny.
Niemowlęta w wieku ≥ 3 miesięcy i dzieci < 6 lat10 mg/kg mc.10 mg/kg mc. co 12 godzin (30 do < 50 mL/min)Infuzja trwająca 2 godziny.
Noworodki urodzone w terminie i niemowlęta < 3 miesięcy15 mg/kg mc. (≥ 4 kg) lub 10 mg/kg mc. (< 4 kg)15 mg/kg mc. co 12 godzin (30 do < 50 mL/min) lub 10 mg/kg mc. co 24 godziny (10 do < 30 mL/min)Infuzja trwająca 2 godziny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
statyny (pitawastatyna, prawastatyna, rosuwastatyna)Ceftobiprol może zwiększać stężenie leków eliminowanych przez OATP1B1 i OATP1B3.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
gliburydCeftobiprol może zwiększać stężenie leków eliminowanych przez OATP1B1 i OATP1B3.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
bozentanCeftobiprol może zwiększać stężenie leków eliminowanych przez OATP1B1 i OATP1B3.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nadwrażliwość na antybiotyki należące do grupy cefalosporyn.
  • ×Bezpośrednia i ciężka nadwrażliwość na jakikolwiek inny lek z grupy antybiotyków beta-laktamowych.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi reakcjami nadwrażliwości na inne leki beta-laktamowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Nudności · Wymioty · Biegunka · Reakcje w miejscu podania infuzji · Nadwrażliwość (w tym pokrzywka, wysypka ze świądem) · Zaburzenia smaku.

czesto

Hiponatremia · Ból głowy · Zawroty głowy · Senność.

niezbyt czesto

Małopłytkowość · Agranulocytoza · Reakcja anafilaktyczna · Clostridoides difficile · Zapalenie okrężnicy · Drgawki.

czestotliwosc nieznana

Dodatni odczyn Coombsa.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 500 mg ceftobiprolu (w postaci 666,6 mg ceftobiprolu medokarylu sodowego).

🔬Mechanizm działania

Ceftobiprol wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez wiązanie się z białkami wiążącymi penicyliny u wrażliwych gatunków.

📈Farmakokinetyka

Charakterystyki farmakokinetyczne ceftobiprolu są podobne po podaniu pojedynczej dawki i po podaniu dawek wielokrotnych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C–8°C) w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Advanz Pharma Limited

Lek Zevtera znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 500 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zevtera

Jak dawkować Zevtera?
Dawka początkowa: 500 mg. Dawka podtrzymująca: 500 mg. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Zevtera jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zevtera nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zevtera?
Zevtera może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: statyny (pitawastatyna, prawastatyna, rosuwastatyna), gliburyd, bozentan. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zevtera?
Zevtera nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na antybiotyki należące do grupy cefalosporyn.; Bezpośrednia i ciężka nadwrażliwość na jakikolwiek inny lek z grupy antybiotyków beta-laktamowych.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →