Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vydura
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rimegepant · Vydura 75 mg
Najważniejsze informacje: Vydura
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vydura
- Substancja czynna (INN)
- Rimegepant
- Postać
- Liofilizat doustny
- Dawka / moc
- 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Kod ATC
- N02CD06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vydura
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- Nie stosować u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie doraźne migreny z aurą lub bez aury; profilaktyka migreny epizodycznej | 75 mg | 75 mg co drugi dzień | 75 mg | Można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (65 lat i starsze) | 75 mg | 75 mg co drugi dzień | 75 mg | Nie jest konieczna modyfikacja dawki. |
| Niewydolność nerek | 75 mg | 75 mg co drugi dzień | 75 mg | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi ani ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | 75 mg | 75 mg co drugi dzień | 75 mg | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
Liofilizat doustny należy umieścić na języku lub pod językiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 | Może zwiększać stężenie rimegepantu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| silne inhibitory CYP3A4 | Zwiększają stężenie rimegepantu w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| silne induktory CYP3A4 | Zmniejszają stężenie rimegepantu w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane induktory CYP3A4 | Zmniejszają stężenie rimegepantu w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| silne inhibitory P-gp | Zwiększają stężenie rimegepantu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- !Schyłkowa niewydolność nerek (CrCl < 15 ml/min).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy liofilizat doustny zawiera 75 mg rimegepantu.
🔬Mechanizm działania
Rimegepant wiąże się selektywnie z receptorem CGRP, wykazując działanie antagonistyczne.
📈Farmakokinetyka
Rimegepant osiąga maksymalne stężenie po 1,5 godziny, a jego dostępność biologiczna wynosi około 64%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C, przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Pfizer Europe MA EEIG
Lek Vydura znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vydura
Jak dawkować Vydura?▾
Czy Vydura jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vydura?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vydura?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Aimovig
Erenumab
Emgality
Galkanezumab
Ajovy
Fremanezumab
Vyepti
Eptinezumab
Aquipta
Atogepantum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →