Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aimovig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Erenumab · Aimovig 70 mg, 70 mg/ml, 140 mg, 140 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Aimovig
- Substancja czynna (INN)
- Erenumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 70 mg, 70 mg/ml, 140 mg, 140 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Kod ATC
- N02CD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Aimovig
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów w podeszłym wieku.
- Zaparcia mogą prowadzić do poważnych powikłań.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 70 mg co 4 tygodnie | 140 mg co 4 tygodnie (jeśli konieczne) | — | Leczenie powinien zainicjować lekarz doświadczony w diagnozowaniu i leczeniu migreny. |
| Osoby starsze (65 lat i starsi) | 70 mg co 4 tygodnie | 140 mg co 4 tygodnie (jeśli konieczne) | — | Nie prowadzono badań dotyczących stosowania produktu leczniczego Aimovig u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Zaburzenia czynności nerek | 70 mg co 4 tygodnie | 140 mg co 4 tygodnie (jeśli konieczne) | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 70 mg co 4 tygodnie | 140 mg co 4 tygodnie (jeśli konieczne) | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Aimovig u dzieci w wieku poniżej 18 lat. |
Produkt leczniczy Aimovig jest przeznaczony do podawania podskórnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| etynyloestradiol | Nie obserwowano interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. | Brak wpływu na ekspozycję. | 🟢Niskie |
| norgestymat | Nie obserwowano interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. | Brak wpływu na ekspozycję. | 🟢Niskie |
| sumatryptan | Nie obserwowano interakcji z sumatryptanem. | Brak wpływu na ekspozycję. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 70 mg lub 140 mg erenumabu.
🔬Mechanizm działania
Erenumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z receptorem CGRP.
📈Farmakokinetyka
Erenumab wykazuje kinetykę nieliniową, ale w terapeutycznych dawkach farmakokinetyka jest głównie liniowa.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Europharm Limited
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.133 |
Najczęstsze pytania o Aimovig
Jak dawkować Aimovig?▾
Czy Aimovig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Aimovig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aimovig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.