PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Volulyte

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia · Volulyte -, 6%

Najważniejsze informacje: Volulyte

Na co: Leczenie hipowolemii spowodowanej nagłą utratą krwi, gdy leczenie krystaloidami nie jest wystarczające.
Postać i moc: roztwór do infuzji, -, 6%
Dawkowanie: Początkowe 10 - 20 ml należy podawać powoli, maksymalna dawka dobowa wynosi 30 ml/kg mc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Należy ściśle monitorować pacjenta ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Volulyte
Substancja czynna (INN)
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
-, 6%
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC
B05AA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Volulyte

Wskazania: Leczenie hipowolemii spowodowanej nagłą utratą krwi, gdy leczenie krystaloidami nie jest wystarczające.
Dawkowanie (dorośli): Początkowe 10 - 20 ml należy podawać powoli, maksymalna dawka dobowa wynosi 30 ml/kg mc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy ściśle monitorować pacjenta ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej.
  • Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Stosowanie HES należy przerwać po pierwszych objawach uszkodzenia nerek.
Populacje szczególne: Volulyte 6% powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyść przewyższa ryzyko. Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Uwaga kliniczna: Należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie hipowolemii spowodowanej nagłą utratą krwi10 - 20 ml30 ml/kg mc.30 ml/kg mc.Należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież———Nie zaleca się stosowania produktów HES w tej grupie wiekowej.
🕐Jak przyjmować:

Do stosowania dożylnego w postaci infuzji.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
produkty lecznicze powodujące zatrzymanie potasu lub soduNależy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym podawaniu.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • ×posocznica
  • ×oparzenia
  • ×zaburzenia czynności nerek lub terapia nerkozastępcza
  • ×krwotok wewnątrzczaszkowy lub mózgowy
  • ×pacjenci w stanie krytycznym (zwykle pacjenci przebywający na Oddziale Intensywnej Terapii)
  • ×przewodnienie
  • ×obrzęk płuc
  • ×ciężka hiperkaliemia
  • ×ciężka hipernatremia lub ciężka hiperchloremia
  • ×ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • ×zastoinowa niewydolność serca
  • ×ciężkie zaburzenia krzepnięcia
  • ×pacjenci po przeszczepie narządów

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy unikać przeciążenia płynami z powodu przedawkowania lub zbyt szybkiej infuzji.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

⚪czesto

świąd (swędzenie)

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zaburzenia krzepnięcia krwi zależne od dawki · reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

⚪czestotliwosc nieznana

uszkodzenie wątroby · uszkodzenie nerek

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1000 ml roztworu do infuzji zawiera: poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (Ph. Eur.) 60,00 g, sodu octan trójwodny 4,63 g, sodu chlorek 6,02 g, potasu chlorek 0,30 g, magnezu chlorek sześciowodny 0,30 g.

🔬Mechanizm działania

Volulyte 6% jest syntetycznym koloidem służącym do zastępowania objętości osocza.

📈Farmakokinetyka

Cząsteczki mniejsze od progu nerkowego są szybko wydzielane do moczu, a większe cząsteczki są metabolizowane przez α-amylazę osoczową.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Lek Volulyte znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Volulyte

Jak dawkować Volulyte?▾
Dawka początkowa: 10 - 20 ml. Dawka podtrzymująca: 30 ml/kg mc.. Maksymalna dawka dobowa: 30 ml/kg mc.
Czy Volulyte jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Volulyte nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Volulyte?▾
Volulyte może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: produkty lecznicze powodujące zatrzymanie potasu lub sodu. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Volulyte?▾
Volulyte nie należy stosować w przypadku: nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; posocznica; oparzenia (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Biseko

Białko surowicy ludzkiej

50 mg/ml·roztwór do infuzji

Geloplasma

Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny

-, 3,0000 g/100 ml·roztwór do infuzji

OctaplasLG

Białka osocza ludzkiego

45-70 mg/ml·roztwór do infuzji

Human Albumin Grifols

Albumina ludzka

200 g/l, 200 mg/ml·roztwór do infuzji

Human Albumin

Albumina ludzka

50 g/l·roztwór do infuzji

Human Albumin

Albumina ludzka

200 g/l·roztwór do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ