Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Voltaren Acti
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Diklofenak potasowy · Voltaren Acti 12,5 mg
Najważniejsze informacje: Voltaren Acti
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Voltaren Acti
- Substancja czynna (INN)
- Diklofenak potasowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Voltaren Acti
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
- Zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 14 lat | 2 tabletki | 1-2 tabletki co 4 do 6 godzin | 75 mg (6 tabletek) | Nie stosować dawki większej niż zalecana. |
| Dzieci i młodzież poniżej 14 lat | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Osoby w podeszłym wieku | najmniejsza skuteczna dawka | — | — | Stosować przez możliwie najkrótszy czas. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z GFR <15 mL/min. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Przyjmować w trakcie lub po jedzeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lit | Może powodować zwiększenie stężenia litu w osoczu. | Należy kontrolować stężenie litu w surowicy krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może powodować zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu. | Należy kontrolować stężenie digoksyny w surowicy krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne i zmniejszające ciśnienie krwi | Może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ i kortykosteroidy | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko krwawień. | Zaleca się uważne monitorowanie pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny | Może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Może hamować klirens kanalikowo-nerkowy metotreksatu. | Zachować ostrożność przy stosowaniu NLPZ. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna i takrolimus | Może zwiększać nefrotoksyczne działanie cyklosporyny. | Stosować mniejsze dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Leki wywołujące hiperkaliemię | Może zwiększać stężenie potasu w surowicy krwi. | Często kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Chinolony przeciwbakteryjne | Istnieją doniesienia o wystąpieniu drgawek po jednoczesnym zastosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy.
- ×Czynna lub stwierdzona w wywiadzie nawracająca choroba wrzodowa.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Niewydolność nerek (GFR <15 mL/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 12,5 mg diklofenaku potasowego i 33,4 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Hamowanie biosyntezy prostaglandyn, co zmniejsza ból i stan zapalny.
📈Farmakokinetyka
Diklofenak wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po 30 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Haleon Poland Sp. z o.o.
Lek Voltaren Acti znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Voltaren Acti
Jak dawkować Voltaren Acti?▾
Czy Voltaren Acti jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Voltaren Acti?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Voltaren Acti?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Metindol Retard
Indometacyna
Voltaren Express Forte
Diklofenak potasowy
Voltaren Express
Diklofenak potasowy
Voltaren
Diklofenak sodowy
Voltaren SR
Diklofenak sodowy
Voltaren
Diklofenak sodowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
