Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vivace
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl · Vivace 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Vivace
Na co: Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Postać i moc: tabletki, 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę, maksymalna dawka to 10 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (II i III trymestr).
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vivace
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- C09AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepte✅Refundowany NFZ
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Vivace
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę, maksymalna dawka to 10 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży (II i III trymestr).
- Zwiększa ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
- Należy monitorować ciśnienie krwi u pacjentów z nadciśnieniem.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, szczególnie w II i III trymestrze. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących ramipryl.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2,5 mg na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od tolerancji. |
| Pacjenci stosujący leki moczopędne | 1,25 mg na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Zaleca się ostrożność i kontrolę ciśnienia. |
| Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią | 1,25 mg na dobę | 5 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od tolerancji. |
| Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa | 1,25 mg na dobę | 5 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od tolerancji. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aliskiren | Przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Sakubitryl z walsartanem | Zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Nie rozpoczynać leczenia ramiprylem do 36 godzin po zastosowaniu. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Zwiększa ryzyko hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki | Zwiększa ryzyko hipotonii. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Hipotonia.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
- ×Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem tętniczym.
- !Pacjenci z hemodynamicznie istotnym upośledzeniem.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪czesto
Suchy kaszel · Hipotonia
⚪niezbyt czesto
Zaburzenia smaku · Zawroty głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niedokrwienie mięśnia sercowego · Agranulocytoza
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Martwica tkanki podskórnej · Zespół Stevensa-Johnsona
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia czynności nerek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę.
🔬Mechanizm działania
Ramipryl hamuje enzym konwertujący angiotensynę, co prowadzi do rozkurczu naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Ramipryl jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Dopłata pacjenta od 3.55 zł
Odpłatność*
VivaceREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie nadciśnienia tętniczego | |
| ryczałt | Przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL:
| |
| ryczałt | Leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| ryczałt | Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z | |
| ryczałt | Jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub | |
| ryczałt | Cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka | |
| ryczałt | Leczenie chorób nerek | |
| ryczałt | Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii 1 SPC UK | |
| ryczałt | July 2000 / MDS V5-1 | |
| ryczałt | 14.01.2000 | |
| ryczałt | Jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego | |
| ryczałt | Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g na dobę | |
| ryczałt | Leczenie objawowej niewydolności serca | |
| ryczałt | Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca | |
| ryczałt | Produkt należy włączyć do leczenia w okresie >48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale) |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 12.80 zł
Cena detaliczna: 21.93 zł
Limit finansowania: 21.93 zł
Najczęstsze pytania o Vivace
Jak dawkować Vivace?▾
Dawka początkowa: 2,5 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Vivace jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Vivace jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Vivace?▾
Vivace wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Aliskiren, Sakubitryl z walsartanem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vivace?▾
Vivace nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.; Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.