Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Benalapril
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Enalapryl · Benalapril 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Benalapril
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Benalapril
- Substancja czynna (INN)
- Enalapryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Berlin-Chemie AG
- Kod ATC
- C09AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Benalapril
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.
- Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego, leczenie objawowej niewydolności serca, zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory | 5 mg do 10 mg | 20 mg | 40 mg | Dawkę należy ustalić indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Niewydolność nerek | 5 mg lub mniej | — | — | Rozpoczęcie leczenia powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. |
| Niewydolność serca | 2,5 mg | 20 mg | 40 mg | Dawkę należy zwiększać w ciągu 2 do 4 tygodni. |
Pokarm nie ma wpływu na wchłanianie enalaprylu maleinianu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| sakubitril z walsartanem | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka obrzęku naczynioruchowego. | Nie rozpoczynać leczenia wcześniej niż po 36 godzinach od ostatniej dawki. | 🔴Wysokie |
| leki moczopędne oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Należy monitorować stężenie potasu w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| lit | Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Należy kontrolować stężenie litu w surowicy. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| heparyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| inne leki przeciwnadciśnieniowe | Mogą nasilać działanie hipotensyjne enalaprylu. | Należy zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg enalaprylu maleinianu oraz substancję pomocniczą (166 mg laktozy jednowodnej).
🔬Mechanizm działania
Enalapryl hamuje konwertazę angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia stężenia angiotensyny II.
📈Farmakokinetyka
Enalapryl jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w ciągu godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Berlin-Chemie AG
Lek Benalapril znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Benalapril
Jak dawkować Benalapril?▾
Czy Benalapril jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Benalapril?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Benalapril?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
