Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vitreolent

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Potasu jodku, sodu jodku · Vitreolent (3 mg + 3 mg)/ml

Najważniejsze informacje: Vitreolent

Na co: Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii.
Postać i moc: krople do oczu, (3 mg + 3 mg)/ml
Dawkowanie: Dorośli: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe od 1 do 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je zdjąć przed zastosowaniem produktu.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vitreolent
Substancja czynna (INN)
Potasu jodku, sodu jodku
Postać
Krople do oczu
Dawka / moc
(3 mg + 3 mg)/ml
Podmiot odpowiedzialny
Pharm Supply Sp. z o.o.
Kod ATC
S01XA

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vitreolent

Wskazania: Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe od 1 do 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je zdjąć przed zastosowaniem produktu.
  • Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży nie jest zalecane, a w okresie karmienia piersią brak danych.
Uwaga kliniczna: W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania z innymi lekami do oczu, należy zachować co najmniej 5 minut przerwy pomiędzy zakropleniami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe od 1 do 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe od 1 do 3 razy na dobęNie zaleca się stosowania produktu leczniczego Vitreolent u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci w podeszłym wiekuNie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne: jodek sodu i jodek potasu.
  • ×Zaburzenia czynności tarczycy.

🔴Działania niepożądane

czesto

Powiększenie tarczycy · Zmiany o charakterze trądzika · Przemijające uczucie pieczenia i „piasku” pod powiekami.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zwiększone wydzielanie łez.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml kropli zawiera 3 mg potasu jodku i 3 mg sodu jodku.

🔬Mechanizm działania

Związki beztlenowe jodu wykazują potencjał oksydacyjno-redukcyjny, co może redukować wiązania disiarczkowe białek soczewki oka.

📈Farmakokinetyka

Jodek potasu szybko przenika do cieczy wodnistej, a po 60 minutach od podania stwierdzono obecność jodku w cieczy wodnistej oraz w soczewce.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharm Supply Sp. z o.o.

Lek Vitreolent znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vitreolent

Jak dawkować Vitreolent?
Dawka początkowa: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe od 1 do 3 razy na dobę
Czy Vitreolent jest refundowany przez NFZ?
Nie, Vitreolent nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vitreolent?
Vitreolent nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne: jodek sodu i jodek potasu.; Zaburzenia czynności tarczycy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →