Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Vildagliptin, Metformin hydrochloride · Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg

Najważniejsze informacje: Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Na co: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
Substancja czynna (INN)
Vildagliptin, Metformin hydrochloride
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel gmbh
Kod ATC
A10BD08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Wskazania: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Należy regularnie kontrolować czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od skuteczności i tolerancji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliUzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.100 mg wildagliptyny.Dawkę należy ustalać indywidualnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodMoże zaburzać czynność nerek.Przerwać stosowanie metforminy przed badaniem.
🔴Wysokie
Inhibitory ACEMoże zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 mL/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność wątroby.
  • !Ostre zatrucie alkoholem.
  • !Karmienie piersią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

bardzo czesto

Zakażenie górnych dróg oddechowych · Zapalenie nosogardzieli

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Wymioty · Biegunka · Nudności · Choroba refluksowa przełyku · Wzdęcia · Zaparcie · Ból brzucha · Nadmierne pocenie się · Świąd · Wysypka · Ból stawów · Astenia

niezbyt czesto

Hipoglikemia · Utrata apetytu · Zapalenie trzustki · Ból mięśni

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Kwasica mleczanowa

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia czynności wątroby · Zaburzenia skórne.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Wildagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie metforminy jest zmniejszone przy jednoczesnym spożyciu pokarmu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: +pharma arzneimittel gmbh

Lek Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Jak dawkować Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Dawka początkowa: 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg dwa razy na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg wildagliptyny.
Czy Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 mL/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →