Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metformax SR Combi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sytagliptyna, metformina · Metformax SR Combi 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 500 mg, 100 mg + 1000 mg

Najważniejsze informacje: Metformax SR Combi

Na co: Metformax SR Combi jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 500 mg, 100 mg + 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 100 mg sytagliptyny oraz metforminy w już stosowanej dawce raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Metformax SR Combi
Substancja czynna (INN)
Sytagliptyna, metformina
Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka / moc
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 500 mg, 100 mg + 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A10BD07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Metformax SR Combi

Wskazania: Metformax SR Combi jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 100 mg sytagliptyny oraz metforminy w już stosowanej dawce raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne.
  • Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek.
  • Zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować czynność nerek podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliU dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.100 mg sytagliptyny oraz metforminy w już stosowanej dawce raz na dobę.Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg sytagliptyny oraz 2000 mg metforminy.100 mg sytagliptyny oraz 2000 mg metforminy.Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeDawkowanie jak dla dorosłych.
Niewydolność nerekNależy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody, nie żuć.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholZwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
środki kontrastowe zawierające jodPrzerwać stosowanie przed badaniem i nie wznawiać przez co najmniej 48 godzin.Monitorować czynność nerek.
🔴Wysokie
NLPZMogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostre zapalenie trzustki.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Alkoholizm.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

hipoglikemia

czesto

nudności · wzdęcia · bóle głowy

niezbyt czesto

senność · biegunka

czestotliwosc nieznana

ostre zapalenie trzustki · reakcje anafilaktyczne · zaburzenia czynności nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny oraz metforminy chlorowodorek.

🔬Mechanizm działania

Sytagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, a metformina zwiększa wrażliwość na insulinę.

📈Farmakokinetyka

Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, a jej maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 1-4 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/27 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 17.74 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Metformax SR CombiREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące)
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 17.74 zł
Cena detaliczna: 42.05 zł
Limit finansowania: 31.92 zł

Najczęstsze pytania o Metformax SR Combi

Jak dawkować Metformax SR Combi?
Dawka początkowa: 100 mg sytagliptyny oraz metforminy w już stosowanej dawce raz na dobę.. Dawka podtrzymująca: Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg sytagliptyny oraz 2000 mg metforminy.. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg sytagliptyny oraz 2000 mg metforminy.
Czy Metformax SR Combi jest refundowany przez NFZ?
Tak, Metformax SR Combi jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Metformax SR Combi?
Metformax SR Combi wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alkohol, środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metformax SR Combi?
Metformax SR Combi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.