Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Janumet
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptyna, metformina · Janumet 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
Najważniejsze informacje: Janumet
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Janumet
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptyna, metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Janumet
- Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Ostrożność w przypadku zapalenia trzustki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej. | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej. | 100 mg sitagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji. |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 60 ml/min) | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 45-59 ml/min) | Dawka początkowa nie większa niż połowa dawki maksymalnej. | — | 2000 mg metforminy, 100 mg sitagliptyny | Należy rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min) | — | — | — | Przeciwwskazane. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Mogą zmieniać czynność nerek. | Przerwać stosowanie przed badaniem i nie wznawiać przez 48 godzin. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą powodować hiperglikemię. | Częściej kontrolować stężenie glukozy we krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Mogą obniżać poziom glukozy we krwi. | Dostosować dawkę leku przeciwcukrzycowego. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
- ×Ostre stany mogące zmieniać czynność nerek.
- ×Ostra lub przewlekła choroba, która może spowodować niedotlenienie tkanek.
- ×Ostre zatrucie alkoholowe.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Kwasica mleczanowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sitagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy.
🔬Mechanizm działania
Sitagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.
📈Farmakokinetyka
Sitagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merck Sharp & Dohme B.V.
Dopłata pacjenta od 52.49 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące) |
Najczęstsze pytania o Janumet
Jak dawkować Janumet?▾
Czy Janumet jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Janumet?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Janumet?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
Competact
Pioglitazon, metformina
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.