Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Veyvondi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wonikog alfa · Veyvondi 650 j.m., 650 j.m. i 1 300 j.m., 1300 j.m.
Najważniejsze informacje: Veyvondi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Veyvondi
- Substancja czynna (INN)
- Wonikog alfa
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 650 j.m., 650 j.m. i 1 300 j.m., 1300 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxalta Innovations GmbH
- Kod ATC
- B02BD10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Veyvondi
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić.
- Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem zakrzepicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie i leczenie krwotoków u osób z chorobą von Willebranda | 40-80 j.m./kg masy ciała | 40-60 j.m./kg masy ciała co 8 do 24 godzin | — | Dawkowanie dostosowane indywidualnie. |
| Dzieci | Leczenie krwotoków u dzieci z chorobą von Willebranda | 40-80 j.m./kg masy ciała | 40-60 j.m./kg masy ciała co 8 do 24 godzin | — | Dawkowanie dostosowane indywidualnie. |
Leczenie wymaga nadzoru lekarza doświadczonego w leczeniu zaburzeń hemostazy.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stwierdzona reakcja alergiczna na białka myszy lub chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka proszku zawiera 650 j.m. lub 1 300 j.m. wonikogu alfa.
🔬Mechanizm działania
Rekombinowany ludzki czynnik von Willebranda (rVWF) przywraca adhezję płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Utrzymujący się wzrost stężenia czynnika FVIII:C był obserwowany sześć godzin po infuzji.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxalta Innovations GmbH
Lek VEYVONDI znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Veyvondi
Jak dawkować Veyvondi?▾
Czy Veyvondi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Veyvondi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →