Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Veloxsol
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Solifenacyna bursztynian · Veloxsol 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Veloxsol
Na co: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Veloxsol
- Substancja czynna (INN)
- Solifenacyna bursztynian
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Intas Third Party Sales 2005 S.L.
- Kod ATC
- G04BD08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Veloxsol
Wskazania: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
- Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Należy zachować ostrożność w ciąży oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Nie stosować u dzieci.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku | Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek | — | — | 5 mg | Należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | 5 mg | Należy zachować ostrożność. |
🕐Jak przyjmować:
Należy przyjmować doustnie i ssać do całkowitego rozpadu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Rytonawir | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Nelfinawir | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Leki cholinolityczne | Mogą nasilać działanie solifenacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Agoniści receptorów cholinergicznych | Mogą zmniejszać działanie solifenacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metoklopramid | Może osłabiać działanie solifenacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cyzapryd | Może osłabiać działanie solifenacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki antykoncepcyjne | Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| Warfaryna | Nie stwierdzono zmian farmakokinetyki. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Nie wpływa na farmakokinetykę digoksyny. | Brak działań. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.
- ×Miastenia.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Pacjenci poddawani hemodializie.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia drożności przewodu pokarmowego.
- !Istotne klinicznie zwężenie drogi odpływu moczu.
- !Neuropatia autonomicznego układu nerwowego.
- !Czynniki ryzyka wydłużonego odstępu QT.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
Uczucie suchości w jamie ustnej
⚪czesto
Zakażenie dróg moczowych · Zaburzenia psychiczne · Zaburzenia układu nerwowego · Zaburzenia oka · Zaburzenia serca · Zaburzenia układu oddechowego · Zaburzenia żołądka i jelit · Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych · Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej · Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej · Zaburzenia czynności nerek i dróg moczowych
⚪czestotliwosc nieznana
Halucynacje · Majaczenie · Dezorientacja · Torsade de Pointes · Migotanie przedsionków · Kołatanie serca · Tachykardia · Zaburzenia smaku · Niewyraźne widzenie · Suchość błony śluzowej nosa · Suchość w jamie ustnej · Zaparcie · Refluks żołądkowo-przełykowy · Niedrożność jelit · Nudności · Wymioty · Suchość skóry · Świąd · Rumień · Złuszczające zapalenie skóry · Pokrzywka · Obrzęk naczynioruchowy · Osłabienie mięśni · Zaburzenia w oddawaniu moczu · Zmęczenie · Obrzęki obwodowe
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.
🔬Mechanizm działania
Solifenacyna jest kompetycyjnym, wybiórczym antagonistą receptora cholinergicznego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia w osoczu występują po 3-8 godzinach, a całkowita dostępność biologiczna wynosi około 90%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25℃.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Intas Third Party Sales 2005 S.L.
Lek Veloxsol znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 3 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Veloxsol
Jak dawkować Veloxsol?▾
Dawka początkowa: 5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Veloxsol jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Veloxsol nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Veloxsol?▾
Veloxsol wykazuje 11 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Rytonawir, Nelfinawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Veloxsol?▾
Veloxsol nie należy stosować w przypadku: Zatrzymanie moczu.; Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.; Miastenia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →