Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Valtricom
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd · Valtricom 5 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg
Najważniejsze informacje: Valtricom
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Valtricom
- Substancja czynna (INN)
- Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- C09DX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Valtricom
- Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr)
- Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 10 mg + 320 mg + 25 mg | Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, o tej samej porze w ciągu dnia, najlepiej rano. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 10 mg + 320 mg + 25 mg | Zalecana ostrożność, w tym częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Stosowanie nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2). |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Walsartan | Może nasilać działanie hipotensyjne innych leków przeciwnadciśnieniowych. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może zwiększać ryzyko toksyczności litu. | Monitorować stężenie litu w surowicy. | 🔴Wysokie |
| Grejpfrut | Może zwiększać biodostępność amlodypiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą zwiększać narażenie na amlodypinę. | Monitorować stan kliniczny oraz dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory CYP3A4 | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Kontrolować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Może zwiększać narażenie na symwastatynę. | Zaleca się zmniejszenie dawki symwastatyny do 20 mg. | 🟡Umiarkowane |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Mogą osłabiać działanie hipotensyjne. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Oporna na leczenie hipokaliemia.
- ×Wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności serca.
- !Niedobór sodu i odwodnienie.
- !Osoby w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Amlodypina działa jako antagonista wapnia, walsartan jako antagonista angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd jako lek moczopędny.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia substancji czynnych osiągane są odpowiednio po 6-8 godzinach dla amlodypiny, 3 godzinach dla walsartanu i 2 godzinach dla hydrochlorotiazydu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 11.29 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas leczenia skojarzonego amlodypiną, walsartanem i hydrochlorotiazydem (HCTZ), jako leczenie zastępujące przyjmowanie tych substancji czynnych w trzech oddzielnych preparatach lub w dwóch preparatach, z których jeden zawiera dwie substancje czynne, a drugi pozostałą substancję czynną | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Najczęstsze pytania o Valtricom
Jak dawkować Valtricom?▾
Czy Valtricom jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Valtricom?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Valtricom?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd
Exforge HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Copalia HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Dafiro HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Dipperam HCT
Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
