Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Urotrim
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trimetoprim · Urotrim 100 mg, 200 mg
Najważniejsze informacje: Urotrim
Na co: Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych oraz zapobieganie nawracającym zakażeniom.
Postać i moc: tabletki powlekane, 100 mg, 200 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 200 mg 2 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Urotrim
- Substancja czynna (INN)
- Trimetoprim
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- J01EA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Urotrim
Wskazania: Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych oraz zapobieganie nawracającym zakażeniom.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 200 mg 2 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Ostrożnie u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Trimetoprim może powodować reakcje nadwrażliwości.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat | 6 mg/kg mc. na dobę, w dwóch dawkach podzielonych, rano i wieczorem | — | — | Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych. |
| Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat | 200 mg 2 razy na dobę, rano i wieczorem | — | — | Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych. |
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat | 1 do 2 mg/kg mc. raz na dobę, wieczorem | — | — | Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg moczowych. |
| Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat | 100 mg raz na dobę, wieczorem | — | — | Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg moczowych. |
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat | 6 mg/kg mc. na dobę, w dwóch dawkach podzielonych, rano i wieczorem przez 7-10 dni | — | — | Leczenie zakażeń dróg oddechowych. |
| Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat | 200 mg 2 razy na dobę, rano i wieczorem przez 7-10 dni | — | — | Leczenie zakażeń dróg oddechowych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Dawkę należy dobrać w zależności od klirensu kreatyniny. | — | — | Klirens kreatyniny 15-30 ml/min: zmniejszyć dawkę o połowę; <15 ml/min: nie stosować. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Tabletki należy przyjmować z niewielką ilością płynu, nie rozgryzać ani nie ssać.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| tolbutamid | Trimetoprim nasila działanie tolbutamidu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny | Trimetoprim nasila działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować INR. | 🔴Wysokie |
| warfaryna | Trimetoprim hamuje metabolizm warfaryny. | Monitorować stężenie. | 🔴Wysokie |
| digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy. | Obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Trimetoprim wydłuża okres półtrwania fenytoiny. | Monitorować stężenie. | 🔴Wysokie |
| inhibitory ACE | Może powodować hiperkaliemię. | Monitorować poziom potasu. | 🟡Umiarkowane |
| spironolakton | Może powodować hiperkaliemię. | Monitorować poziom potasu. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może nasilić wydalanie trimetoprimu. | Obserwować skuteczność. | 🟢Niskie |
| dapson | Podawanie trimetoprimu powoduje podwyższenie stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| lamiwudyna | Trimetoprim zwiększa ekspozycję na lamiwudynę. | Monitorować skuteczność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 15 ml/min).
- ×Niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem folianów.
- ×Granulocytopenia.
- ×Polekowa małopłytkowość immunologiczna po zastosowaniu trimetoprimu w wywiadzie.
- ×Niemowlęta w wieku do 3. miesiąca życia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
- !Ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożnie u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️rumień wielopostaciowy
- ⚠️zespół Stevensa-Johnsona
- ⚠️toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych · gorączka
⚪czestotliwosc nieznana
małopłytkowość · leukopenia · neutropenia · niedokrwistość megaloblastyczna · methemoglobinemia · reakcje nadwrażliwości · hiperkaliemia · hiponatremia · brak łaknienia · zapalenie błony naczyniowej oka · nudności · wymioty · bóle w nadbrzuszu · biegunka · zapalenie trzustki · żółtaczka cholestatyczna · wysypka skórna · pokrzywka · świąd · nadwrażliwość na światło · rumień wielopostaciowy · zespół Stevensa-Johnsona · toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 100 mg lub 200 mg trimetoprimu oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Trimetoprim hamuje syntezę kwasu foliowego w komórkach bakteryjnych.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 1-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Urotrim znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Urotrim
Jak dawkować Urotrim?▾
Dawka początkowa: 6 mg/kg mc. na dobę, w dwóch dawkach podzielonych, rano i wieczorem
Czy Urotrim jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Urotrim nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Urotrim?▾
Urotrim wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny, warfaryna, fenytoina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Urotrim?▾
Urotrim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 15 ml/min).; Niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem folianów. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →