Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trimesan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trimetoprim · Trimesan 100 mg
Najważniejsze informacje: Trimesan
Na co: Trimesan jest stosowany w zakażeniach dróg moczowych oraz innych zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje.
Postać i moc: tabletki, 100 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 100 mg do 200 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trimesan
- Substancja czynna (INN)
- Trimetoprim
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01EA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Trimesan
Wskazania: Trimesan jest stosowany w zakażeniach dróg moczowych oraz innych zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 100 mg do 200 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Ciąża jest przeciwwskazaniem.
Populacje szczególne: Trimetoprim jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Pokarm hamuje wchłanianie trimetoprimu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | 100 mg do 200 mg dwa razy na dobę (1 – 2 tabletki 100 mg co 12 godzin) | — | 400 mg | Czas trwania kuracji: co najmniej 10 dni. |
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat | 2 – 4 mg/kg masy ciała (½ do 1 tabletki) dwa razy na dobę | — | — | — |
| Dzieci poniżej 6 lat | — | — | — | Nie zaleca się stosowania leku. |
| Chorzy z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15 – 30 ml/min) | 50 mg (½ tabletki) co 12 godzin | — | — | — |
| Chorzy na dur brzuszny | 300 mg (3 tabletki) co 12 godzin (przez 2 do 3 dni) | 200 mg (2 tabletki) co 12 godzin | — | — |
| Chorzy z pneumocystozowym zapaleniem płuc | 5 mg/kg masy ciała co 8 godzin lub 300 mg co 8 godzin | — | — | — |
| Leczenie skojarzone z dapsonem | 100 mg/dobę | — | — | — |
| Biegunka podróżnych | 200 mg (2 tabletki) co 12 godzin | — | — | — |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Tabletki można dzielić. Pokarm hamuje wchłanianie trimetoprimu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenytoina | Trimetoprim hamuje metabolizm fenytoiny, co może prowadzić do przedawkowania. | Obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| metotreksat | Może zwiększać niedobory kwasu foliowego wywołane przez metotreksat. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Trimetoprim zwiększa działanie warfaryny. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Trimetoprim zwiększa działanie digoksyny. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Rifampicyna wpływa na wydalanie trimetoprimu, zmniejszając jego stężenie. | Dostosować dawkę trimetoprimu. | 🟡Umiarkowane |
| dapson | Trimetoprim i dapson wzajemnie zwiększają swoje stężenia we krwi. | Monitorować stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| spironolakton | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do ciężkiej hiperkaliemii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inne diuretyki oszczędzające potas | Nie można wykluczyć potencjalnego zwiększenia ryzyka hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Niedokrwistość megaloblastyczna związana z niedoborem kwasu foliowego.
- ×Okres ciąży.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie u osób z niedoborem kwasu foliowego.
- !Ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czestotliwosc nieznana
trombocytopenia · leukopenia · neutropenia · niedokrwistość megaloblastyczna · methemoglobinemia · uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu · nudności · wymioty · zapalenie języka · wysypki skórne · świąd · nadwrażliwość na światło · hiperkaliemia · hiponatremia · gorączka · wzrost stężenia mocznika lub kreatyniny w surowicy · wzrost stężenia bilirubiny i aktywności aminotransferaz · aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 100 mg trimetoprimu.
🔬Mechanizm działania
Trimetoprim jest inhibitorem reduktazy kwasu dihydrofoliowego, co prowadzi do zahamowania namnażania drobnoustrojów.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia w surowicy występują po 0,6 do 4 godzin po podaniu doustnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Chronić przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sun-Farm Sp. z o.o.
Lek Trimesan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Trimesan
Jak dawkować Trimesan?▾
Dawka początkowa: 100 mg do 200 mg dwa razy na dobę (1 – 2 tabletki 100 mg co 12 godzin). Maksymalna dawka dobowa: 400 mg
Czy Trimesan jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Trimesan nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Trimesan?▾
Trimesan wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: spironolakton. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trimesan?▾
Trimesan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Niedokrwistość megaloblastyczna związana z niedoborem kwasu foliowego.; Okres ciąży. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →