Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Uroflow
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tolterodyna · Uroflow 1 mg, 2 mg
Najważniejsze informacje: Uroflow
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Uroflow
- Substancja czynna (INN)
- Tolterodyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg, 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- G04BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Uroflow
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby.
- Ryzyko wydłużenia odstępu QT.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) | Leczenie objawowe nadreaktywnego pęcherza moczowego | 2 mg dwa razy na dobę | 2 mg dwa razy na dobę | 4 mg | W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub ciężkich zaburzeń czynności nerek (GFR ≤ 30ml/min) zalecana dawka wynosi 1 mg dwa razy na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania tolterodyny u dzieci i młodzieży. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| erytromycyna | Może zwiększać stężenie tolterodyny w surowicy krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| klarytromycyna | Może zwiększać stężenie tolterodyny w surowicy krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie tolterodyny w surowicy krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Może zwiększać stężenie tolterodyny w surowicy krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| metoklopramid | Może zmniejszać działanie prokinetyków. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyzapryd | Może zmniejszać działanie prokinetyków. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fluoksetyna | Nie powoduje klinicznie istotnych interakcji. | Można stosować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Nie kontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Myasthenia gravis.
- ×Ciężka postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
- ×Toksyczne rozszerzenie okrężnicy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Znaczna niedrożność dróg moczowych.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Choroba wątroby.
- !Neuropatia autonomiczna.
- !Przepuklina rozworu przełykowego.
- !Ryzyko zmniejszonej motoryki przewodu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg tolterodyny wodorowinianu.
🔬Mechanizm działania
Tolterodyna jest kompetycyjnym antagonistą receptora muskarynowego, selektywnym dla pęcherza moczowego.
📈Farmakokinetyka
Tolterodyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1-3 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 8.58 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zespół pęcherza nadreaktywnego potwierdzony badaniem urodynamicznym |
Najczęstsze pytania o Uroflow
Jak dawkować Uroflow?▾
Czy Uroflow jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Uroflow?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Uroflow?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.