Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Urixine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fenylopropanolamina · Urixine 40 mg/ml, 50 mg/ml
Najważniejsze informacje: Urixine
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Urixine
- Substancja czynna (INN)
- Fenylopropanolamina
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- 40 mg/ml, 50 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios Karizoo, S.A.
- Kod ATC
- QG04BX91
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Urixine
- Nie stosować u suk nieoperowanych.
- Brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji.
- Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Psy | Leczenie nietrzymania moczu związanego z niewydolnością zwieracza cewki moczowej u suki. | 40,28 mg/ml | 40,28 mg/ml | Brak danych | Skuteczność wykazano tylko u suk po usunięciu jajników i macicy. |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml zawiera: Fenylopropanolamina 40,28 mg (co odpowiada 50 mg fenylopropanolaminy chlorowodorku), Sorbitol ciekły, niekrystalizujący.
🔬Mechanizm działania
Fenylopropanolamina działa poprzez bezpośrednie stymulowanie mięśni gładkich zwieracza wewnętrznego cewki moczowej.
📈Farmakokinetyka
Brak szczegółowych danych farmakokinetycznych.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Laboratorios Karizoo, S.A.
Lek Urixine znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Urixine
Jak dawkować Urixine?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →