Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Uriphex
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fenylopropanolamina · Uriphex 50 mg/ml
Najważniejsze informacje: Uriphex
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Uriphex
- Substancja czynna (INN)
- Fenylopropanolamina
- Postać
- Roztwór doustny
- Dawka / moc
- 50 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Alfasan Nederland BV
- Kod ATC
- QG04BX91
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Uriphex
- Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na fenylopropanolaminę.
- Brak badań dotyczących zgodności z innymi produktami leczniczymi.
- Stosować ostrożnie u suk w ciąży i karmiących.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Psy (suki) | Leczenie nietrzymania moczu związanego z niewydolnością zwieracza cewki moczowej u suki. | Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych. | Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych. | Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych. | — |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 40,28 mg fenylopropanolaminy (50 mg chlorowodorku fenylopropanolaminy).
🔬Mechanizm działania
Fenylopropanolamina działa jako sympatykomimetyk, stymulując mięsień gładki zwieracza wewnętrznego cewki moczowej.
📈Farmakokinetyka
Brak szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Alfasan Nederland BV
Lek Uriphex znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Uriphex
Jak dawkować Uriphex?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →