Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Urimper

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tolterodyna · Urimper 2 mg, 4 mg

Najważniejsze informacje: Urimper

Na co: Urimper jest wskazany w leczeniu objawowym nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Postać i moc: kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 2 mg, 4 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 4 mg jeden raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Urimper
Substancja czynna (INN)
Tolterodyna
Postać
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Dawka / moc
2 mg, 4 mg
Podmiot odpowiedzialny
Holsten Pharma GmbH
Kod ATC
G04BD07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Urimper

Wskazania: Urimper jest wskazany w leczeniu objawowym nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 4 mg jeden raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
  • Możliwość wydłużenia odstępu QT.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci oraz w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Efekty leczenia można się spodziewać w ciągu 4 tygodni.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku)Leczenie objawowe nadreaktywnego pęcherza moczowego4 mg jeden raz na dobę4 mg jeden raz na dobę4 mgW przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 2 mg.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR ≤30 ml/min)2 mg jeden raz na dobę2 mg jeden raz na dobę2 mg
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku i muszą być połykane w całości.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
erytromycynaSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie tolterodyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
klarytromycynaSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie tolterodyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie tolterodyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
itrakonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie tolterodyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
metoklopramidMoże osłabić działanie prokinetyków.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
cyzaprydMoże osłabić działanie prokinetyków.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
  • ×Zatrzymanie moczu.
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Myasthenia gravis.
  • ×Ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
  • ×Toksyczne rozszerzenie okrężnicy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z przeszkodą podpęcherzową.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby.
  • !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zmniejszonej motoryki przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Suchość w jamie ustnej

czesto

Niestrawność · Zawroty głowy · Palpitacje

niezbyt czesto

Zaburzenia widzenia · Ból głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zatrzymanie moczu

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Obrzęk naczynioruchowy

czestotliwosc nieznana

Zgłaszano przypadki zaostrzenia objawów otępienia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka 2 mg zawiera 2 mg winianu tolterodyny, każda kapsułka 4 mg zawiera 4 mg winianu tolterodyny.

🔬Mechanizm działania

Tolterodyna jest antagonistą receptorów muskarynowych, działającym głównie na pęcherz moczowy.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenia w surowicy osiągane są po 4 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 6-10 godzin.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/8 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Holsten Pharma GmbH

Dopłata pacjenta od 12.19 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
UrimperREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Zespół pęcherza nadreaktywnego potwierdzony badaniem urodynamicznym
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 12.19 zł
Cena detaliczna: 24.69 zł
Limit finansowania: 17.86 zł

Najczęstsze pytania o Urimper

Jak dawkować Urimper?
Dawka początkowa: 4 mg jeden raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 4 mg jeden raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4 mg
Czy Urimper jest refundowany przez NFZ?
Tak, Urimper jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Urimper?
Urimper wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: erytromycyna, klarytromycyna, ketokonazol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Urimper?
Urimper nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.; Zatrzymanie moczu.; Jaskra z wąskim kątem przesączania. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.