Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tuznue
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trastuzumab · Tuznue 150 mg, 420 mg
Najważniejsze informacje: Tuznue
Na co: Tuznue jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 150 mg, 420 mg
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka nasycająca wynosi 8 mg/kg masy ciała, a dawka podtrzymująca 6 mg/kg masy ciała co trzy tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Zwiększone ryzyko zaburzeń czynności serca.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tuznue
- Substancja czynna (INN)
- Trastuzumab
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 150 mg, 420 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Prestige Biopharma Belgium BVBA
- Kod ATC
- L01FD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Tuznue
Wskazania: Tuznue jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka nasycająca wynosi 8 mg/kg masy ciała, a dawka podtrzymująca 6 mg/kg masy ciała co trzy tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Zwiększone ryzyko zaburzeń czynności serca.
- Obowiązkowe oznaczenie receptorów HER2 przed rozpoczęciem leczenia.
- Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczony personel medyczny.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować skuteczną antykoncepcję w czasie leczenia i przez 7 miesięcy po jego zakończeniu.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy wstrzymać w przypadku znacznego zmniejszenia frakcji wyrzutowej lewej komory.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak piersi z przerzutami | 8 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy); 4 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy) | 6 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy); 2 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy) | — | Dawkowanie w skojarzeniu z paklitakselem lub docetakselem. |
🕐Jak przyjmować:
Podawanie wyłącznie dożylne, nie stosować podskórnie.
⚠️Interakcje lekowe
ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na trastuzumab, białka mysie lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężka duszność spoczynkowa wymagająca tlenoterapii.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje związane z wlewem
⚪bardzo czesto
Zaburzenia czynności serca · Reakcje związane z wlewem · Toksyczność hematologiczna (neutropenia) · Zakażenia · Reakcje związane z układem oddechowym
⚪czesto
Zapalenie nosogardzieli · Posocznica neutropeniczna · Zapalenie pęcherza · Grypa · Zapalenie zatok · Infekcje skóry · Infekcje górnych dróg oddechowych · Infekcje układu moczowego · Zapalenie gardła · Nowotwory złośliwe
⚪czestotliwosc nieznana
Rozwój nowotworu złośliwego · Progresja choroby nowotworowej
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 150 mg lub 420 mg trastuzumabu.
🔬Mechanizm działania
Trastuzumab łączy się wybiórczo z receptorem HER2.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka trastuzumabu jest nieliniowa, z różnym klirensem w zależności od stężenia.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C–8˚C). Nie zamrażać.
Najczęstsze pytania o Tuznue
Jak dawkować Tuznue?▾
Dawka początkowa: 8 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy); 4 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy). Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy); 2 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy)
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tuznue?▾
Tuznue nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na trastuzumab, białka mysie lub substancje pomocnicze.; Ciężka duszność spoczynkowa wymagająca tlenoterapii.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ziihera
Zanidatamab
300 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Herceptin
Trastuzumab
150 mg, 600 mg/5 ml·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Herceptin
Trastuzumab
150 mg, 600 mg/5 ml·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ogivri
Trastuzumab
150 mg, 420 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Herzuma
Trastuzumab
150 mg, 420 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Kanjinti
Trastuzumab
150 mg, 420 mg·proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →