Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trymigan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Almotriptanum · Trymigan 12,5 mg
Najważniejsze informacje: Trymigan
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trymigan
- Substancja czynna (INN)
- Almotriptanum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N02CC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Trymigan
- Nie stosować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
- Ostrożność u pacjentów z migreną podstawową.
- Ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (w wieku 18-65 lat) | 12,5 mg | 12,5 mg | 25 mg | Druga dawka może być przyjęta po co najmniej dwóch godzinach od pierwszej. |
| Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat) | — | — | — | Brak danych dotyczących stosowania. |
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | 12,5 mg | Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami nie powinni przyjmować więcej niż jednej tabletki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Brak danych dotyczących stosowania. |
Podanie doustne, z płynem, jak najszybciej po wystąpieniu bólu głowy.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy A (MAO-A) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Propranolol | Nie zmienia farmakokinetyki almotryptanu. | Można stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| Werapamil | Nieistotne klinicznie zwiększenie stężenia almotryptanu. | Można stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Choroba niedokrwienna serca.
- ×Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Przebyty udar mózgu.
- ×Choroba naczyń obwodowych.
- ×Jednoczesne stosowanie z ergotaminą.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z migreną podstawową.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z nietypowymi objawami migreny.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 12,5 mg almotryptanu w postaci jabłczanu.
🔬Mechanizm działania
Almotryptan jest selektywnym agonistą receptorów 5-HT1B i 5-HT1D, co prowadzi do skurczu naczyń czaszkowych.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 70%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1,5 do 3 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Biofarm Sp. z o.o.
Lek Trymigan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Trymigan
Jak dawkować Trymigan?▾
Czy Trymigan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Trymigan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trymigan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Frimig Duo
Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy
Imigran
Sumatriptanum
Migtan
Sumatriptanum
Sumamigren
Sumatriptanum
Imigran
Sumatriptanum
Cinie
Sumatryptan
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
