Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tritace
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl + hydrochlorotiazyd · Tritace 5 mg + 25 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tritace
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl + hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg + 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kod ATC
- C09BA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tritace
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego, szczególnie u pacjentów, u których monoterapia jest niewystarczająca.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się dawkę początkową 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Może powodować hiperkaliemię.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. U pacjentów w podeszłym wieku dawki początkowe powinny być mniejsze.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować ciśnienie tętnicze i stężenie potasu podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego. | 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | dawkę należy dostosować indywidualnie | 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu | Zaleca się przyjmowanie raz na dobę, najlepiej rano. |
| Osoby starsze | — | mniejsze dawki | wolniej zwiększane | — | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | 1,25 mg ramiprylu na dobę | maksymalne 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu | — | Przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | — | maksymalne 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Rozpocząć pod kontrolą lekarza. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży. |
🕐Jak przyjmować:
Nie wolno żuć ani kruszyć tabletek.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sakubitryl z walsartanem | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może wystąpić hiperkaliemia. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Mogą występować objawy hipoglikemii. | Monitorować glikemię. | 🟡Umiarkowane |
| Sole litu | Może wystąpić nasilone działanie toksyczne litu. | Kontrolować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciąża (drugi i trzeci trymestr).
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
Zaburzenia metabolizmu glukozy. · Zaburzenia czynności nerek.
⚪niezbyt czesto
Niedociśnienie tętnicze. · Hiperkaliemia.
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje anafilaktyczne. · Neutropenia. · Agranulocytoza.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera: 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Ramipryl hamuje enzym konwertazy angiotensyny, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Ramipryl jest szybko wchłaniany, a jego maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu jednej godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Dopłata pacjenta od 8.50 zł
Odpłatność*
| Opakowanie | Refundacja | Odpłatność | Cena detaliczna | Dopłata pacjenta |
|---|---|---|---|---|
Tritace 5 Comb, tabl., 5+25 mgFREE 28 szt. | REF | ryczałt | 13.63 zł | 8.50 zł |
🆓Bezpłatne wydanie
Pacjenci do 18. roku życia (art. 43a ust. 1 pkt 2)
Najczęstsze pytania o Tritace
Jak dawkować Tritace?▾
Dawka początkowa: 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawka podtrzymująca: dawkę należy dostosować indywidualnie. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu
Czy Tritace jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Tritace jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia MZ. Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tritace?▾
Tritace wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Sakubitryl z walsartanem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tritace?▾
Tritace nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 14 marca 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia . Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.