Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tertensif Kombi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Peryndopryl z argininą i indapamid · Tertensif Kombi 5 mg + 1,25 mg, 25 mg

Najważniejsze informacje: Tertensif Kombi

Na co: Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg + 1,25 mg, 25 mg
Dawkowanie: Jedna tabletka powlekana raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tertensif Kombi
Substancja czynna (INN)
Peryndopryl z argininą i indapamid
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg + 1,25 mg, 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Les Laboratoires Servier
Kod ATC
C09BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Tertensif Kombi

Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Jedna tabletka powlekana raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
  • Nie stosować w ciężkiej niewydolności nerek.
  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z litem.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. W przypadku niewydolności nerek i wątroby należy dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Zaleca się monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych.1 tabletka powlekana raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.1 tabletka powlekana raz na dobę.1 tabletka powlekana (5 mg + 1,25 mg)Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszedostosowanie dawki w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek.Zaleca się szczególną ostrożność.
Niewydolność nerekU pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30 – 60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie leczenia od odpowiedniej dawki jednej z substancji czynnych.Stosowanie w ciężkim zaburzeniu czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) jest przeciwwskazane.
Niewydolność wątrobyU pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest wymagana.Stosowanie w ciężkim zaburzeniu czynności wątroby jest przeciwwskazane.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
LitZgłaszano zwiększenie stężenia litu w surowicy oraz toksyczności litu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
BaklofenNasilenie działania przeciwnadciśnieniowego.Należy kontrolować ciśnienie tętnicze.
🟡Umiarkowane
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)Może wystąpić osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki oszczędzające potasZwiększone ryzyko hiperkaliemii.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Sakubitryl i walsartanZwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Nie wolno stosować jednocześnie.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek inhibitor ACE.
  • ×Obrzęk naczynioruchowy związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
  • ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
  • ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.
  • ×Jednoczesne stosowanie z produktem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan.
  • ×Znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Jednoczesne stosowanie z litem wymaga ostrożności.
  • !Podwójna blokada układu RAA wymaga szczególnej ostrożności.
  • !Leki przeciwdepresyjne mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Hipokaliemia (stężenie potasu < 3,4 mmol/l)

czesto

Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego · Ból głowy · Parestezje · Zaburzenie smaku · Zaburzenia widzenia · Szum uszny · Niedociśnienie tętnicze · Kaszel · Duszność · Ból brzucha · Zaparcie · Niestrawność · Biegunka · Nudności · Wymioty · Świąd · Wysypka · Kurcze mięśni · Astenia

niezbyt czesto

Eozynofilia · Hipoglikemia · Zaburzenia nastroju · Depresja · Zaburzenia snu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Agranulocytoza · Niedokrwistość aplastyczna · Małopłytkowość · Niedokrwistość hemolityczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zawał mięśnia sercowego · Częstoskurcz typu torsade de pointes

czestotliwosc nieznana

Encefalopatia wątrobowa · Ostra jaskra zamkniętego kąta

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 3,395 mg peryndoprylu, co odpowiada 5 mg peryndoprylu z argininą oraz 1,25 mg indapamidu.

🔬Mechanizm działania

Peryndopryl jest inhibitorem ACE, a indapamid jest lekiem moczopędnym, co razem prowadzi do synergicznego działania przeciwnadciśnieniowego.

📈Farmakokinetyka

Peryndopryl wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 godziny, a jego okres półtrwania wynosi 1 godzinę.

📦Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/2 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Les Laboratoires Servier

Dopłata pacjenta od 21.64 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Tertensif KombiREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych
ryczałt
Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
ryczałt
Stosowanie produktu Tertensif Kombi jest wskazane u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania peryndoprylu w monoterapii
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 21.64 zł
Cena detaliczna: 26.79 zł
Limit finansowania: 5.95 zł

Najczęstsze pytania o Tertensif Kombi

Jak dawkować Tertensif Kombi?
Dawka początkowa: 1 tabletka powlekana raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka powlekana raz na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka powlekana (5 mg + 1,25 mg)
Czy Tertensif Kombi jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tertensif Kombi jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tertensif Kombi?
Tertensif Kombi wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lit, Leki oszczędzające potas, Sakubitryl i walsartan. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tertensif Kombi?
Tertensif Kombi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek inhibitor ACE.; Obrzęk naczynioruchowy związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE.; Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.