Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tritace
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl · Tritace 2,5 mg, 2,5 mg + 12,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 5 mg + 25 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Tritace
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tritace
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2,5 mg + 12,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 5 mg + 25 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kod ATC
- C09AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tritace
- Przeciwwskazany w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze.
- Może powodować ciężkie reakcje anafilaktyczne.
- Należy monitorować ciśnienie tętnicze u pacjentów z niewydolnością nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego | 2,5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
| Pacjenci leczeni lekami moczopędnymi | Leczenie nadciśnienia tętniczego | 1,25 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Zaleca się kontrolowanie czynności nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią | Leczenie choroby nerek | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy stopniowo zwiększać. |
| Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa | Leczenie choroby nerek | 1,25 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy stopniowo zwiększać. |
Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze dnia, popijając płynami.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sakubitryl z walsartanem | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Aliskiren | Przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Diuretyki | Może wystąpić zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Sole potasu | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Mogą zmniejszać działanie ramiprylu. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ramipryl lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Niedociśnienie tętnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem tętniczym.
- !Pacjenci z niewydolnością nerek.
- !Pacjenci z hiponatremią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu.
🔬Mechanizm działania
Ramipryl hamuje enzym konwertujący angiotensynę, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Ramipryl jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenia osiągane są w ciągu 1 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Dopłata pacjenta od 6.50 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie nadciśnienia tętniczego | |
| ryczałt | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL | |
| ryczałt | Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: o jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub o cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka | |
| ryczałt | Leczenie chorób nerek: o Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii. o Jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego. o Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g na dobę. 1 | |
| ryczałt | Leczenie objawowej niewydolności serca | |
| ryczałt | Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca | |
| ryczałt | Produkt leczniczy należy włączyć do leczenia w okresie > 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego |
Najczęstsze pytania o Tritace
Jak dawkować Tritace?▾
Czy Tritace jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tritace?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tritace?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
