Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tritace
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl + hydrochlorotiazyd · Tritace 2,5 mg, 2,5 mg + 12,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 5 mg + 25 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Tritace
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tritace
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl + hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2,5 mg + 12,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 5 mg + 25 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kod ATC
- C09BA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tritace
- Przeciwwskazania w ciąży i laktacji.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
- Ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego. | 1,25 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | mniejsze dawki | wolniej zwiększane | — | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 1,25 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | — | Przeciwwskazany przy klirensie <30 ml/min. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 1,25 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | — | Rozpoczynać pod kontrolą lekarza. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
Przyjmować raz na dobę, najlepiej rano, popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sakubitryl z walsartanem | Zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Sole potasu | Może wystąpić hiperkaliemia. | Wymagana kontrola stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Działanie może być osłabione. | Monitorować działanie przeciwzakrzepowe. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcukrzycowe | Możliwe objawy hipoglikemii. | Dokładne monitorowanie glikemii. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens <30 ml/min).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciąża (drugi i trzeci trymestr).
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera: 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Ramipryl hamuje enzym konwertazy angiotensyny, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Ramipryl jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Dopłata pacjenta od 6.50 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie nadciśnienia tętniczego | |
| ryczałt | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL | |
| ryczałt | Takie skojarzenie stałej dawki jest wskazane u pacjentów, u których kontrola ciśnienia krwi za pomocą monoterapii ramiprylem lub hydrochlorotiazydem jest niewystarczająca |
Najczęstsze pytania o Tritace
Jak dawkować Tritace?▾
Czy Tritace jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tritace?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tritace?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Lisiprol HCT
Lizynopryl + hydrochlorotiazyd
Skopryl
Lizynopryl + hydrochlorotiazyd
Toralis
Lizynopryl, torasemid
Tertensif Bi-Kombi
Peryndopryl z argininą i indapamid
Tertensif Kombi
Peryndopryl z argininą i indapamid
Perindopril + Indapamide Krka
Peryndopryl, indapamid
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.