Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trevicta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paliperydon · Trevicta 175 mg (200 mg/ml), 175mg, 263 mg, 263 mg (200 mg/ml), 263mg, 350 mg, 350 mg (200 mg/ml), 350mg, 525 mg, 525 mg (200 mg/ml), 525mg

Najważniejsze informacje: Trevicta

Na co: Produkt leczniczy TREVICTA jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowanych klinicznie.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 175 mg (200 mg/ml), 175mg, 263 mg, 263 mg (200 mg/ml), 263mg, 350 mg, 350 mg (200 mg/ml), 350mg, 525 mg, 525 mg (200 mg/ml), 525mg
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi od 175mg do 525mg co 3 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nie stosować w ostrych stanach psychotycznych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Trevicta
Substancja czynna (INN)
Paliperydon
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
175 mg (200 mg/ml), 175mg, 263 mg, 263 mg (200 mg/ml), 263mg, 350 mg, 350 mg (200 mg/ml), 350mg, 525 mg, 525 mg (200 mg/ml), 525mg
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC
N05AX13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Trevicta

Wskazania: Produkt leczniczy TREVICTA jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowanych klinicznie.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi od 175mg do 525mg co 3 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w ostrych stanach psychotycznych.
  • Zachować ostrożność w przypadku wydłużenia odstępu QT.
  • Może powodować złośliwy zespół neuroleptyczny.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w zależności od tolerancji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie podtrzymujące schizofrenii175mg, 263mg, 350mg, 525mg175mg do 525mg co 3 miesiąceDawkę należy dostosować w zależności od tolerancji pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Podawać domięśniowo co 3 miesiące.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki przeciwarytmiczne klasy IA (np. chinidyna, dyzopyramid)Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron, sotalol)Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwhistaminoweZwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
fluorochinolonyZwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
inne leki przeciwpsychotyczneZwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwmalaryczne (np. meflokina)Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże nasilać działanie ośrodkowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMoże zmniejszać stężenie paliperydonu.Dawkę TREVICTA należy ponownie ocenić.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami serca.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

zwiększenie masy ciała · infekcje górnych dróg oddechowych · lęk · ból głowy · bezsenność · reakcje w miejscu wstrzyknięcia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułkostrzykawka zawiera palmitynian paliperydonu w różnych dawkach.

🔬Mechanizm działania

Paliperydon jest selektywnym blokadorem receptorów serotoninowych i dopaminowych.

📈Farmakokinetyka

Uwalnianie substancji czynnej trwa przez co najmniej 18 miesięcy.

📦Przechowywanie

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/4 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Janssen-Cilag International N.V.

Dopłata pacjenta od 30.23 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
TREVICTAREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny do limitu
Leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowanych klinicznie na palmitynianie paliperydonu podawanym we wstrzyknięciach co 1 miesiąc
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny do limitu
Dopłata pacjenta: 30.23 zł
Cena detaliczna: 1311.22 zł
Limit finansowania: 1280.99 zł

Najczęstsze pytania o Trevicta

Jak dawkować Trevicta?
Dawka początkowa: 175mg, 263mg, 350mg, 525mg. Dawka podtrzymująca: 175mg do 525mg co 3 miesiące
Czy Trevicta jest refundowany przez NFZ?
Tak, Trevicta jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Trevicta?
Trevicta może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: leki przeciwarytmiczne klasy IA (np. chinidyna, dyzopyramid), leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron, sotalol), leki przeciwhistaminowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trevicta?
Trevicta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.