Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rispolept Consta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rysperydon · Rispolept Consta 25 mg, 37,5 mg, 37.5 mg, 50 mg
Najważniejsze informacje: Rispolept Consta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rispolept Consta
- Substancja czynna (INN)
- Rysperydon
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 25 mg, 37,5 mg, 37.5 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Kod ATC
- N05AX08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Rispolept Consta
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zwiększone ryzyko sedacji przy jednoczesnym stosowaniu leków działających ośrodkowo.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie | 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie; dla niektórych pacjentów 37,5 mg lub 50 mg | — | Dawkę nie należy zwiększać częściej niż raz na 4 tygodnie. |
| Osoby starsze | 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie | 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby i nerek | 0,5 mg dwa razy na dobę w pierwszym tygodniu leczenia | 25 mg co dwa tygodnie po ustabilizowaniu dawki doustnej | — | Zaleca się ostrożność. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki wydłużające odstęp QT | Zalecana ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować stan pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Leki działające ośrodkowo | Zwiększone ryzyko sedacji przy jednoczesnym stosowaniu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Lewodopa i agoniści dopaminy | Rysperydon może antagonizować ich działanie. | Zastosować najmniejsze skuteczne dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Może powodować istotne klinicznie niedociśnienie. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Leki psychostymulujące | Może prowadzić do objawów pozapiramidowych. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg rysperydonu.
🔬Mechanizm działania
Rysperydon jest wybiórczym antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT2 i dopaminergicznych D2.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie rysperydonu jest całkowite, z opóźnionym uwalnianiem po wstrzyknięciu domięśniowym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC do 8ºC). Poza lodówką maksymalnie przez 7 dni przed podaniem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Janssen-Cilag International N.V.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Schizofrenia w przypadku nawrotu objawów psychotycznych podczas terapii neuroleptykami w wyniku udokumentowanego, uporczywego braku współpracy chorego |
Najczęstsze pytania o Rispolept Consta
Jak dawkować Rispolept Consta?▾
Czy Rispolept Consta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rispolept Consta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rispolept Consta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rispolept
Rysperydon
Rispolept
Rysperydon
Ryspolit
Rysperydon
Ryspolit
Rysperydon
Torendo Q-Tab
Rysperydon
Aribit
Arypiprazol
Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.