Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Transtec

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Buprenorfina · Transtec 35 mcg/h (20 mg), 40 mg, 52,5 mcg/h (30 mg), 52,5 µg/h (30 mg), 52,5 μg/h

Najważniejsze informacje: Transtec

Na co: Transtec jest stosowany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu.
Postać i moc: system transdermalny, plaster, 35 mcg/h (20 mg), 40 mg, 52,5 mcg/h (30 mg), 52,5 µg/h (30 mg), 52,5 μg/h
Dawkowanie: Zaleca się rozpoczęcie leczenia od Transtec 35 μg/h, a następnie dostosowanie dawki.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Transtec
Substancja czynna (INN)
Buprenorfina
Postać
System transdermalny, plaster
Dawka / moc
35 mcg/h (20 mg), 40 mg, 52,5 mcg/h (30 mg), 52,5 µg/h (30 mg), 52,5 μg/h
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
N02AE01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Transtec

Wskazania: Transtec jest stosowany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się rozpoczęcie leczenia od Transtec 35 μg/h, a następnie dostosowanie dawki.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń oddychania.
  • Może prowadzić do uzależnienia.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od potrzeb pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliTranstec 35 μg/hTranstec 52,5 μg/hDawkę należy dostosować indywidualnie.
🕐Jak przyjmować:

System transdermalny należy zmieniać co 96 godzin.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory MAOMoże prowadzić do zagrażających życiu reakcji dotyczących OUN.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
Inne opioidyZwiększa ryzyko depresji oddechowej.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
Gabapentynoidy (gabapentyna, pregabalina)Może prowadzić do depresji oddechowej i zgonu.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
AlkoholZwiększa ryzyko depresji OUN.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
Serotonergiczne lekiZwiększa ryzyko zespołu serotoninowego.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Inhibitory CYP 3A4Może zwiększać lub zmniejszać skuteczność buprenorfiny.Monitorować działanie.
🟡Umiarkowane
BenzodiazepinyZwiększa ryzyko depresji oddechowej i śmierci.Ograniczyć dawkę.
🔴Wysokie
Leki przeciwcholinergiczneMoże nasilać działania niepożądane.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Stosowanie w leczeniu pacjentów uzależnionych od opioidów.
  • ×Niewydolność ośrodka oddechowego.
  • ×Stosowanie u pacjentów leczonych inhibitorami MAO.
  • ×Miasthenia gravis.
  • ×Delirium tremens.
  • ×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami oddychania.
  • !Ostrożność u pacjentów z urazami głowy.
  • !Ostrożność u pacjentów z ostrym zatruciem alkoholowym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie odczyny alergiczne.

bardzo czesto

Nudności · Wymioty · Rumień · Świąd

czesto

Zawroty głowy · Bóle głowy · Duszność · Wysypka

niezbyt czesto

Splątanie · Zaburzenia snu · Zaburzenia krążenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Objawy psychotyczne · Zaburzenia widzenia · Zaburzenia mowy

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Uzależnienie · Drgania pęczkowe mięśni · Ból w klatce piersiowej

czestotliwosc nieznana

Kontaktowe zapalenie skóry

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy plaster zawiera 30 mg buprenorfiny.

🔬Mechanizm działania

Buprenorfina działa jako agonista receptorów mi i antagonista receptorów kappa.

📈Farmakokinetyka

Buprenorfina wiąże się w około 96% z białkami osocza, metabolizowana w wątrobie.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/6 opak.)ryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
TranstecREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych
ryczałt
Transtec nie jest lekiem odpowiednim do leczenia ostrego bólu
bezpłatny do limitu
Nowotwory złośliwe
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 5.77 zł
Cena detaliczna: 61.83 zł
Limit finansowania: 59.26 zł

Najczęstsze pytania o Transtec

Jak dawkować Transtec?
Dawka początkowa: Transtec 35 μg/h. Dawka podtrzymująca: Transtec 52,5 μg/h
Czy Transtec jest refundowany przez NFZ?
Tak, Transtec jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Transtec?
Transtec wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO, Inne opioidy, Gabapentynoidy (gabapentyna, pregabalina). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Transtec?
Transtec nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Stosowanie w leczeniu pacjentów uzależnionych od opioidów.; Niewydolność ośrodka oddechowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.