Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bunondol
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Buprenorfiny chlorowodorek · Bunondol 0,2 mg, 0.2 mg, 0,3 mg/ml, 0,4 mg, 0.4 mg
Najważniejsze informacje: Bunondol
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Bunondol
- Substancja czynna (INN)
- Buprenorfiny chlorowodorek
- Postać
- Tabletki podjęzykowe
- Dawka / moc
- 0,2 mg, 0.2 mg, 0,3 mg/ml, 0,4 mg, 0.4 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N02AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Bunondol
- Ryzyko depresji oddechowej.
- Możliwość uzależnienia.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności układu oddechowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | 0,2 mg do 0,4 mg | 0,2 mg do 0,4 mg co 6 do 8 godzin | — | W premedykacji 0,4 mg na 2 godziny przed zabiegiem. |
| Dzieci w wieku 6-12 lat | 0,1 mg do 0,3 mg w zależności od masy ciała | co 6 do 8 godzin | — | Tabletki nie są przeznaczone dla dzieci poniżej 6 lat. |
Tabletkę należy włożyć pod język i trzymać do momentu całkowitego rozpuszczenia. Nie należy rozgryzać ani połykać.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki uspokajające (np. benzodiazepiny) | Zwiększa ryzyko nadmiernego uspokojenia i depresji oddechowej. | Ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Nasilenie hamującego działania na OUN. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| gabapentynoidy (gabapentyna, pregabalina) | Może prowadzić do depresji oddechowej i głębokiej sedacji. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| inhibitory MAO, SSRI, SNRI | Zwiększają ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwcholinergiczne | Mogą nasilać działania niepożądane. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| CYP3A4 inhibitory (np. ketokonazol) | Mogą hamować metabolizm buprenorfiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| CYP3A4 induktory (np. fenobarbital) | Mogą zmniejszać stężenie buprenorfiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności układu oddechowego.
- !Pacjenci otrzymujący leki hamujące czynność OUN.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje alergiczne o ciężkim przebiegu (np. wstrząs anafilaktyczny)
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 0,2 mg lub 0,4 mg buprenorfiny oraz 57,6 mg lub 115,2 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Działa agonistycznie na receptor μ i antagonistycznie na receptor κ.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się z błony śluzowej jamy ustnej, maksymalne stężenie w osoczu po 90 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Bóle różnego pochodzenia umiarkowane do silnych, wymagające zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego | |
| bezpłatny do limitu | Nowotwory złośliwe |
Najczęstsze pytania o Bunondol
Jak dawkować Bunondol?▾
Czy Bunondol jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Bunondol?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bunondol?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bunondol
Buprenorfiny chlorowodorek
Transtec
Buprenorfina
Transtec
Buprenorfina
Transtec
Buprenorfina
Melodyn
Buprenorfina
Bunorfin
Buprenorfina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.