Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Terlipressin SUN
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Terlipresyna · Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Najważniejsze informacje: Terlipressin SUN
Na co: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,1 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawane w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Terlipressin SUN
- Substancja czynna (INN)
- Terlipresyna
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 0,1 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kod ATC
- H01BA04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Terlipressin SUN
Wskazania: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawane w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
- Przeciwwskazania w ciąży.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. Należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Terlipresyna może powodować poważne działania niepożądane, w tym zaburzenia rytmu serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie krwawienia z żylaków przełyku | 1 do 2 mg octanu terlipresyny (8,5 do 17 mL roztworu) | 1 mg co 4 do 6 godzin | 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała | Leczenie należy ograniczyć do 2 - 3 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Należy stosować ostrożnie u osób powyżej 70 lat. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak badań. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Należy stosować ostrożnie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| nieselektywne beta-adrenolityki | Terlipresyna nasila działanie hipotensyjne. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| propofol | Może spowodować ciężką bradykardię. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| sufentanyl | Może spowodować ciężką bradykardię. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwarytmiczne klasy IA i III | Mogą powodować wydłużenie odstępu QT. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Mogą powodować wydłużenie odstępu QT. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Mogą powodować wydłużenie odstępu QT. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| leki moczopędne | Mogą powodować hipokaliemię. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Wstrząs septyczny.
- !Astma oskrzelowa, zaburzenia układu oddechowego.
- !Nie leczone skutecznie nadciśnienie tętnicze.
- !Choroby naczyń mózgowych lub obwodowych.
- !Zaburzenia rytmu serca.
- !Ostry zespół wieńcowy, choroba wieńcowa lub przebyty zawał serca.
- !Przewlekła niewydolność nerek.
- !Pacjenci w podeszłym wieku, powyżej 70 lat.
- !Ciąża.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Ból głowy · Komorowe i nadkomorowe zaburzenia rytmu serca · Bradykardia · Objawy niedokrwienia serca obserwowane w EKG · Przemijające skurcze brzucha · Przemijająca biegunka · Skurcze brzucha (u kobiet)
⚪niezbyt czesto
Hiponatremia · Zaburzenia drgawkowe · Dławica piersiowa · Ostre nadciśnienie tętnicze · Migotanie przedsionków · Przemijające nudności · Przemijające wymioty
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Dusznica bolesna · Niedokrwienie mięśnia sercowego
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Hiperglikemia · Udar mózgu · Niedokrwienie mięśnia sercowego
⚪czestotliwosc nieznana
Miejscowa martwica skóry
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna ampułka zawiera 0,85 mg terlipresyny w postaci 1 mg terlipresyny octanu w 8,5 mL roztworu.
🔬Mechanizm działania
Terlipresyna hamuje nadciśnienie wrotne, powodując zwężenie żylaków przełyku.
📈Farmakokinetyka
Eliminacja terlipresyny przebiega zgodnie z kinetyką drugiego rzędu, z okresem półtrwania wynoszącym 50-80 minut.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce w temperaturze 2oC-8oC.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Lek Terlipressin SUN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 8,5 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Terlipressin SUN
Jak dawkować Terlipressin SUN?▾
Dawka początkowa: 1 do 2 mg octanu terlipresyny (8,5 do 17 mL roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 mg co 4 do 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała
Czy Terlipressin SUN jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Terlipressin SUN nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Terlipressin SUN?▾
Terlipressin SUN wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 7 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: nieselektywne beta-adrenolityki, propofol, sufentanyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Terlipressin SUN?▾
Terlipressin SUN nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Noqturina
Desmopresyna
25 mcg, 25 mikrogramów, 50 mcg, 50 mikrogramów·liofilizat doustny
Empesin
Argipresyna
40 IU/2 mL·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Argipressin Farmak
Argipresyna
20 IU/mL·roztwór do wstrzykiwań
Minirin
Desmopresyna
0,1 mg, 10 mcg/dawkę donosową·tabletki
Minirin
Desmopresyna
0,2 mg, 10 mcg/dawkę donosową·tabletki
Minirin
Desmopressini acetas
10 mcg/dawkę donosową, 10 mikrogramów/dawkę·aerozol do nosa, roztwór
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →