Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriflunomide Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teriflunomid · Teriflunomide Zentiva 14 mg

Najważniejsze informacje: Teriflunomide Zentiva

Na co: Wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 14 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teriflunomide Zentiva
Substancja czynna (INN)
Teriflunomid
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
14 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
L04AK02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Teriflunomide Zentiva

Wskazania: Wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Monitorować parametry wątrobowe i ciśnienie tętnicze podczas leczenia.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz nerek.
Uwaga kliniczna: Należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli14 mg raz na dobę14 mg raz na dobę14 mg
Dzieci i młodzież (10 lat i starsze)7 mg raz na dobę (masa ciała ≤ 40 kg)14 mg raz na dobę (masa ciała > 40 kg)14 mgProdukt leczniczy nieodpowiedni dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≤ 40 kg.
Osoby starszeStosować z ostrożnością.
Niewydolność nerekNie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku niedializowanych pacjentów.
Niewydolność wątrobyNie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże zmniejszać ekspozycję na teriflunomid o około 40%.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
cholestyraminaMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
węgiel aktywowanyMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
repaglinidZwiększa stężenie repaglinidu we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
etynyloestradiolZwiększa stężenie etynyloestradiolu we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
kofeinaZmniejsza stężenie kofeiny we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
warfarynaMoże zmniejszać wartość INR o 25%.Dokładnie monitorować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
  • ×Kobiety karmiące piersią.
  • ×Ciężkie niedobory odporności.
  • ×Znaczące zaburzenia czynności szpiku kostnego.
  • ×Ciężkie, czynne zakażenie.
  • ×Pacjenci dializowani z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
  • ×Ciężka hipoproteinemia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

ból głowy · biegunka · zwiększenie aktywności AlAT · nudności · łysienie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 70,5 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek zależnych od syntezy pirymidyny.

📈Farmakokinetyka

Wysoka biodostępność, czas do maksymalnego stężenia wynosi 1-4 godziny.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/2 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Teriflunomide ZentivaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.29
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 927.29 zł

Najczęstsze pytania o Teriflunomide Zentiva

Jak dawkować Teriflunomide Zentiva?
Dawka początkowa: 14 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 14 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 14 mg
Czy Teriflunomide Zentiva jest refundowany przez NFZ?
Tak, Teriflunomide Zentiva jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Teriflunomide Zentiva?
Teriflunomide Zentiva wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cholestyramina, węgiel aktywowany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriflunomide Zentiva?
Teriflunomide Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.