Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriflunomide Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teriflunomid · Teriflunomide Aurovitas 14 mg

Najważniejsze informacje: Teriflunomide Aurovitas

Na co: Wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 14 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teriflunomide Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Teriflunomid
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
14 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
L04AK02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Teriflunomide Aurovitas

Wskazania: Wskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Należy monitorować funkcje wątroby i ciśnienie tętnicze.
  • Stosować z ostrożnością u osób w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Należy ocenić ciśnienie tętnicze i aktywność enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli14 mg raz na dobę14 mg raz na dobę14 mg
Dzieci i młodzież (10 lat i starsze)7 mg raz na dobę (masa ciała ≤ 40 kg)14 mg raz na dobę (masa ciała > 40 kg)14 mgProdukt leczniczy Teriflunomide Aurovitas o mocy 7 mg nie jest dostępny.
Osoby w podeszłym wiekuStosować z ostrożnością.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku niedializowanych pacjentów.
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże zmniejszać ekspozycję na teriflunomid o około 40%.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
cholestyraminaMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia leku w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
warfarynaMoże zmniejszać INR o 25%.Monitorować wartości INR.
🟡Umiarkowane
repaglinidMoże zwiększać stężenie repaglinidu we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
etynyloestradiolMoże zwiększać stężenie etynyloestradiolu.Brać pod uwagę przy wyborze antykoncepcji.
🟢Niskie
kofeinaMoże zmniejszać stężenie kofeiny we krwi.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.
  • ×Ciężkie stany niedoboru odporności.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek u dializowanych pacjentów.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Osoby w podeszłym wieku.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

ból głowy · biegunka · zwiększenie aktywności AlAT

czesto

nudności · łysienie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 70,3 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek zależnych od syntezy pirymidyny.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 100%, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1-4 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 2°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/12 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Teriflunomide AurovitasREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.29
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 887.22 zł

Najczęstsze pytania o Teriflunomide Aurovitas

Jak dawkować Teriflunomide Aurovitas?
Dawka początkowa: 14 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 14 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 14 mg
Czy Teriflunomide Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Tak, Teriflunomide Aurovitas jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Teriflunomide Aurovitas?
Teriflunomide Aurovitas wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cholestyramina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriflunomide Aurovitas?
Teriflunomide Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.