Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tektrotyd
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Oktreotyd] trifluorooctan · Tektrotyd 20 mcg, 20 mikrogramów
Najważniejsze informacje: Tektrotyd
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tektrotyd
- Substancja czynna (INN)
- HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Oktreotyd] trifluorooctan
- Postać
- Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
- Dawka / moc
- 20 mcg, 20 mikrogramów
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Kod ATC
- V09IA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tektrotyd
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Zwiększone ryzyko narażenia na promieniowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Diagnostyka guzów neuroendokrynnych (NET) | 370 do 740 MBq | — | — | Podanie w postaci jednorazowego wstrzyknięcia (bolusa). |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Należy zwrócić szczególną uwagę na podawaną aktywność. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania aktywności. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. |
Preparat powinien być wyznakowany przed podaniem pacjentowi.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| analogi somatostatyny | Należy zaprzestać leczenia na co najmniej 2 doby przed badaniem. | Zaleca się przerwanie leczenia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Oktreotyd] trifluorooctan.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Nadwrażliwość
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Fiolka I zawiera substancję czynną: 20 mikrogramów HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Oktreotyd] trifluorooctanu.
🔬Mechanizm działania
Preparat radiofarmaceutyczny 99mTc-Tektrotyd nie wykazuje efektu farmakodynamicznego w stężeniach stosowanych do diagnostyki.
📈Farmakokinetyka
Preparat jest szybko eliminowany z krwi, z gromadzeniem w wątrobie, śledzionie i nerkach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
💊Refundacja NFZ
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Lek Tektrotyd znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tektrotyd
Jak dawkować Tektrotyd?▾
Czy Tektrotyd jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tektrotyd?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tektrotyd?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →