Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: 99mTc-Tektrotyd
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA · 99mTc-Tektrotyd Tyr^3-Oktreotyd] TFA, 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA, 16 mikrogramów
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- 99mTc-Tektrotyd
- Substancja czynna (INN)
- HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA
- Postać
- Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- Tyr^3-Oktreotyd] TFA, 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA, 16 mikrogramów
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Kod ATC
- V09IA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - 99mTc-Tektrotyd
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | — | — | — | Do wyznakowania zestawu stosuje się 740–1200 MBq (maks. 2200 MBq); ilość ta wystarcza do przeprowadzenia badania u 1–2 dorosłych. |
| Dzieci | — | — | — | U dzieci i osób młodych podawaną dawkę należy możliwie obniżyć. |
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Chorzy z niewydolnością nerek powinni być otoczeni specjalnym nadzorem – wydalanie drogą nerkową jest dłuższe, chory jest narażony na wyższą dawkę radioaktywności. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Należy objąć szczególną opieką chorych. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| analogi somatostatyny krótko działające | Należy zaprzestać leczenia na co najmniej 3 doby przed planowanym badaniem. | Przerwać leczenie co najmniej 3 doby przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| lanreotyd (analog somatostatyny długo działający) | Należy zaprzestać leczenia na co najmniej 3 tygodnie przed planowanym badaniem. | Przerwać leczenie co najmniej 3 tygodnie przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| oktreotyd (analog somatostatyny długo działający) | Należy zaprzestać leczenia na co najmniej 5 tygodni przed planowanym badaniem. | Przerwać leczenie co najmniej 5 tygodni przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| analogi somatostatyny znakowane izotopami promieniotwórczymi | Zakaz obejmuje zarówno analogi 'zimne', jak i znakowane izotopami promieniotwórczymi. Czas przerwy zależy od czasu działania stosowanego analogu (krótko- lub długo działający). | Przerwać leczenie przed badaniem — czas przerwy zgodny z rodzajem stosowanego analogu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd], którąkolwiek substancję pomocniczą lub technecjan(VII) sodu [99mTc].
- ×Ciąża.
🔴Działania niepożądane
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA, 16 mikrogramów.
🔬Mechanizm działania
Preparat działa jako radiofarmaceutyk do diagnostyki onkologicznej.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym szybko usuwany z krwi, gromadzi się w organach i guzach z receptorami somatostatyny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2oC – 8oC).
💊Refundacja NFZ
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Lek 99mTc-Tektrotyd znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o 99mTc-Tektrotyd
Jak dawkować 99mTc-Tektrotyd?▾
Czy 99mTc-Tektrotyd jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe 99mTc-Tektrotyd?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania 99mTc-Tektrotyd?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.