PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teduglutide Viatris

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teduglutyd · Teduglutide Viatris 5 mg

Najważniejsze informacje: Teduglutide Viatris

Na co: Teduglutide Viatris jest wskazany do stosowania u pacjentów z zespołem krótkiego jelita.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teduglutide Viatris
Substancja czynna (INN)
Teduglutyd
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Kod ATC
A16AX08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Teduglutide Viatris

Wskazania: Teduglutide Viatris jest wskazany do stosowania u pacjentów z zespołem krótkiego jelita.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Wykryty lub podejrzewany nowotwór.
  • Zalecane regularne badania endoskopowe.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy rozpocząć pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu SBS.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę—Objętość wstrzyknięcia zależna od masy ciała.
Dzieci i młodzież (≥ 1 roku)0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę—Objętość wstrzyknięcia zależna od masy ciała.
Dzieci (4-12 miesięcy)1,25 mg na fiolkę1,25 mg na fiolkę—Inne produkty lecznicze dostępne dla tej grupy.
Osoby starsze———Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Zaburzenia czynności nerek———Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy rozpocząć pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu SBS.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Wykryty lub podejrzewany nowotwór.
  • ×Nie stosować u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje

⚪bardzo czesto

Ból brzucha · Wzdęcia

⚪czesto

Zakażenia układu oddechowego · Nudności · Reakcje w miejscu wstrzyknięcia · Ból głowy · Wymioty

⚪czestotliwosc nieznana

Powikłania stomii

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka proszku zawiera 5 mg teduglutydu.

🔬Mechanizm działania

Teduglutyd jest analogiem GLP-2, który zwiększa przepływ krwi w jelitach i stymuluje naprawę błon śluzowych.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu podskórnym maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 3-5 godzinach, a biodostępność wynosi 88%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Teduglutide Viatris

Jak dawkować Teduglutide Viatris?▾
Dawka początkowa: 0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 0,05 mg/kg masy ciała raz na dobę
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teduglutide Viatris?▾
Teduglutide Viatris nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Wykryty lub podejrzewany nowotwór.; Nie stosować u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Sephience

Sepiapteryna

1 000 mg, 250 mg, 1000 mg·proszek doustny w saszetce

Thiogamma Turbo-Set

Acidum thiocticum

600 mg/50 ml·roztwór do infuzji

Neurolipon-MIP

Kwas tioktynowy

600 mg·kapsułki miękkie

Thiogamma

Kwas tioktynowy

600 mg·tabletki powlekane

Thioctic acid Zentiva

Kwas tioktynowy

600 mg·tabletki powlekane

Thioctic acid Farmak

Kwas tioktynowy

600 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ