Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tasmar
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tolkapon · Tasmar 100 mg, 200 mg
Najważniejsze informacje: Tasmar
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tasmar
- Substancja czynna (INN)
- Tolkapon
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Kod ATC
- N04BX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Tasmar
- Ryzyko uszkodzenia wątroby.
- Nie stosować u pacjentów z chorobą wątroby.
- Monitorować aktywność enzymów wątrobowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg trzy razy na dobę | 100 mg trzy razy na dobę | 600 mg | Maksymalna dawka lecznicza 200 mg trzy razy na dobę w wyjątkowych przypadkach. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania przez dzieci poniżej 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z chorobą wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie zaleca się zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥30 ml/min. |
Tabletki należy połykać w całości, niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| lewodopa | Zwiększa biodostępność lewodopy, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. | Monitorować pacjenta. | 🔴Wysokie |
| benzerazyd | Może prowadzić do zwiększenia stężenia benzerazydu. | Obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| karbidopa | Nie stwierdzono wpływu na farmakokinetykę karbidopy. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Zaleca się monitorowanie parametrów krzepnięcia. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na tolkapon.
- ×Objawy choroby wątroby.
- ×Ciężka dyskineza.
- ×Wywiad o złośliwym zespole neuroleptycznym.
- ×Guz chromochłonny rdzenia nadnerczy.
- ×Leczenie nieselektywnymi inhibitorami MAO.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 100 mg tolkaponu oraz 7,5 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Tolkapon jest inhibitorem katecholo-O-metylotransferazy (COMT), co zmniejsza rozkład lewodopy.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie tolkaponu jest szybkie, a całkowita biodostępność wynosi około 65%.
📦Przechowywanie
Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Healthcare Limited
Lek Tasmar znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tasmar
Jak dawkować Tasmar?▾
Czy Tasmar jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tasmar?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tasmar?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →