🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ongentys
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Opikapon · Ongentys 25 mg, 50 mg
Najważniejsze informacje: Ongentys
Na co: Ongentys jest wskazany w leczeniu wspomagającym terapię produktami złożonymi zawierającymi lewodopę u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.
Postać i moc: kapsułki twarde, 25 mg, 50 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 50 mg raz na dobę przed pójściem spać.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania do stosowania z inhibitorami MAO.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ongentys
- Substancja czynna (INN)
- Opikapon
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- BIAL - Portela & Ca. SA
- Kod ATC
- N04BX04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Ongentys
Wskazania: Ongentys jest wskazany w leczeniu wspomagającym terapię produktami złożonymi zawierającymi lewodopę u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 50 mg raz na dobę przed pójściem spać.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazania do stosowania z inhibitorami MAO.
- Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- Monitorowanie pacjentów z zaburzeniami psychicznych.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Opikapon nasila działanie lewodopy, co może wymagać dostosowania jej dawki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie wspomagające terapię produktami złożonymi zawierającymi lewodopę u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona. | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Należy przyjmować raz na dobę przed pójściem spać. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność u pacjentów w wieku ≥ 85 lat. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki w przypadku łagodnych zaburzeń, ale należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Stosowanie nie jest właściwe. |
🕐Jak przyjmować:
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory monoaminooksydazy (MAO) | Jednoczesne stosowanie opikaponu i inhibitorów MAO jest przeciwwskazane. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| chinidyna | Jednoczesne podanie chinidyny z opikaponem zmniejsza ekspozycję na opikapon. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Ograniczone doświadczenia dotyczące jednoczesnego stosowania z opikaponem. | Rozważyć z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| substraty cytochromu CYP2C8 | Opikapon jest słabym inhibitorem CYP2C8. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Guz chromochłonny rdzenia nadnerczy, przyzwojak lub inne nowotwory wydzielające katecholaminy.
- ×Wywiad świadczący o przebytym złośliwym zespole neuroleptycznym.
- ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO-A i MAO-B.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów w wieku ≥ 85 lat.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
dyskineza
⚪czesto
osłabienie apetytu · nietypowe sny · lęk · depresja · omamy · zaburzenia smaku · bóle głowy · senność · nudności · wymioty
⚪niezbyt czesto
zaburzenia psychiczne · zaburzenia układu nerwowego · zaburzenia serca · niedociśnienie ortostatyczne
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
zaburzenia oddechowe · zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
zmiana zabarwienia moczu
⚪czestotliwosc nieznana
zwiększone oddawanie moczu w nocy · zmęczenie
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 25 mg lub 50 mg opikaponu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Opikapon jest inhibitorem katecholo-O-metylotransferazy (COMT), co zwiększa stężenia lewodopy w osoczu.
📈Farmakokinetyka
Opikapon wchłania się w około 20%, a jego czas działania wynosi mniej niż 24 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.
Najczęstsze pytania o Ongentys
Jak dawkować Ongentys?▾
Dawka początkowa: 50 mg. Dawka podtrzymująca: 50 mg. Maksymalna dawka dobowa: 50 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Ongentys?▾
Ongentys wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory monoaminooksydazy (MAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ongentys?▾
Ongentys nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Guz chromochłonny rdzenia nadnerczy, przyzwojak lub inne nowotwory wydzielające katecholaminy.; Wywiad świadczący o przebytym złośliwym zespole neuroleptycznym. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →