Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tanatril
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Imidapryl · Tanatril 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Tanatril
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tanatril
- Substancja czynna (INN)
- Imidapryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Kod ATC
- C09AA16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Tanatril
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Może powodować objawowe niedociśnienie, szczególnie po pierwszej dawce.
- Zwiększone ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego. | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększyć do 10 mg po trzech tygodniach, a maksymalna dawka wynosi 20 mg. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 2,5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawki należy dostosować do skuteczności leczenia. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 2,5 mg raz na dobę | — | — | Nie stosować przy klirensie kreatyniny < 10 ml/min. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 2,5 mg na dobę | — | — | Stosować ostrożnie. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. |
Zaleca się przyjmowanie tabletek o tej samej porze dnia, około 15 minut przed posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sakubitryl/walsartan | Zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Nie należy stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory mTOR (np. syrolimus) | Może prowadzić do zwiększonego ryzyka obrzęku naczynioruchowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Zwiększa ryzyko hiperkaliemii. | Nie zaleca się skojarzonego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Trimethoprim | Może działać jak lek moczopędny oszczędzający potas. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Aliskiren | Nie stosować u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek. | Nie zaleca się skojarzonego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Antagoniści receptora AT dla angiotensyny II | Nie stosować u pacjentów z nefropatią cukrzycową. | Nie zaleca się skojarzonego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na imidapryl lub inny inhibitor ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE.
- ×Niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min).
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Karmienie piersią.
- ×Nadciśnienie tętnicze naczyniowo-nerkowe.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
- ×Jednoczesne stosowanie z produktem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 5 mg imidaprylu chlorowodorku oraz 54 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Imidapryl hamuje enzym konwertazy angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia stężenia angiotensyny II i obniżenia ciśnienia krwi.
📈Farmakokinetyka
Imidapryl szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 30ºC, chronić od wilgoci.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bausch Health Ireland Ltd.
Lek Tanatril znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tanatril
Jak dawkować Tanatril?▾
Czy Tanatril jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tanatril?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tanatril?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →