Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: TamisPRAS

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tamsulosyna · TamisPRAS 0,4 mg, 0.4 mg

Najważniejsze informacje: TamisPRAS

Na co: TamisPRAS jest stosowany w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 0,4 mg, 0.4 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 tabletka (0,4 mg) na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
TamisPRAS
Substancja czynna (INN)
Tamsulosyna
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
0,4 mg, 0.4 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
G04CA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - TamisPRAS

Wskazania: TamisPRAS jest stosowany w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 tabletka (0,4 mg) na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka niewydolność wątroby.
  • Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Tamsulosyna nie jest wskazana u kobiet w ciąży ani karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się przerwanie stosowania tamsulosyny na 1-2 tygodnie przed operacją zaćmy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliObjawy z dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.1 tabletka (0,4 mg) na dobę.1 tabletka (0,4 mg) na dobę.0,4 mgMożna przyjmować niezależnie od posiłków.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżBrak wskazań do stosowania.
Osoby starszeBrak konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność nerekBrak konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność wątrobyBrak konieczności dostosowania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Tabletkę należy połykać w całości, nie rozkruszać ani nie żuć.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
atenololNie obserwowano interakcji.Brak modyfikacji dawkowania.
🟢Niskie
enalaprylNie obserwowano interakcji.Brak modyfikacji dawkowania.
🟢Niskie
teofilinaNie obserwowano interakcji.Brak modyfikacji dawkowania.
🟢Niskie
cymetydynaZwiększa stężenie tamsulosyny w osoczu.Brak modyfikacji dawkowania.
🟡Umiarkowane
furosemidZmniejsza stężenie tamsulosyny w osoczu.Brak modyfikacji dawkowania.
🟡Umiarkowane
ketokonazolZwiększa ekspozycję na tamsulosynę.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
paroksetynaZwiększa stężenie tamsulosyny w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
silne inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać ekspozycję na tamsulosynę.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
inny antagonista receptora α-adrenergicznegoMoże powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi w wywiadzie.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

zawroty głowy · ból głowy

czesto

omdlenia · niewyraźne widzenie · kołatanie serca

niezbyt czesto

niedociśnienie ortostatyczne · krwawienie z błony śluzowej nosa · zapalenie błony śluzowej nosa

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zaparcia · suchość w jamie ustnej · wymioty

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zespół Stevensa-Johnsona · priapizm · brak wytrysku

czestotliwosc nieznana

migotanie przedsionków · arytmia · tachykardia · dusznica bolesna

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Tamsulosyna działa jako antagonista receptora α-adrenergicznego, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich w prostacie i szyi pęcherza moczowego.

📈Farmakokinetyka

Tamsulosyna jest wchłaniana w jelitach, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 6 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 7.98 zł

Odpłatność*
TamisPRASREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Przerost gruczołu krokowego
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 7.98 zł
Cena detaliczna: 24.09 zł
Limit finansowania: 19.31 zł

Najczęstsze pytania o TamisPRAS

Jak dawkować TamisPRAS?
Dawka początkowa: 1 tabletka (0,4 mg) na dobę.. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka (0,4 mg) na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 0,4 mg
Czy TamisPRAS jest refundowany przez NFZ?
Tak, TamisPRAS jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe TamisPRAS?
TamisPRAS wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, silne inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania TamisPRAS?
TamisPRAS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi w wywiadzie.; Ciężka niewydolność wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.