Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: TachoSil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fibrynogen ludzki, Trombina ludzka · TachoSil Trombina ludzka 2,0 j.m., (5,5 mg + 2 j.m.)/cm^2, Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Najważniejsze informacje: TachoSil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- TachoSil
- Substancja czynna (INN)
- Fibrynogen ludzki, Trombina ludzka
- Postać
- Matryca z klejem do tkanek
- Dawka / moc
- Trombina ludzka 2,0 j.m., (5,5 mg + 2 j.m.)/cm^2, Fibrynogen ludzki 5,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Corza Medical GmbH
- Kod ATC
- B02BC30
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - TachoSil
- Nie stosować wewnątrznaczyniowo.
- Możliwe reakcje nadwrażliwości.
- Zgłaszano przypadki zrostów tkankowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pomocnicze podczas zabiegów chirurgicznych w celu poprawy skuteczności tamowania krwawienia | 1-3 matryce (9,5 cm x 4,8 cm) | — | do 10 matryc | W przypadku mniejszych ran zaleca się użycie mniejszych matryc. |
| Dzieci | Leczenie pomocnicze podczas zabiegów chirurgicznych w celu poprawy skuteczności tamowania krwawienia | 1-3 matryce (9,5 cm x 4,8 cm) | — | do 10 matryc | W przypadku mniejszych ran zaleca się użycie mniejszych matryc. |
Wyłącznie do stosowania na zmianę chorobową. Nie używać wewnątrznaczyniowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alkohol | Może powodować denaturację środka uszczelniającego. | Unikać kontaktu przed aplikacją. | 🟡Umiarkowane |
| jod | Może powodować denaturację środka uszczelniającego. | Unikać kontaktu przed aplikacją. | 🟡Umiarkowane |
| metale ciężkie | Może powodować denaturację środka uszczelniającego. | Unikać kontaktu przed aplikacją. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nie stosować wewnątrznaczyniowo.
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Fibrynogen ludzki 5,5 mg, Trombina ludzka 2,0 j.m.
🔬Mechanizm działania
Fibrynogen i trombina inicjują krzepnięcie krwi, tworząc skrzep fibrynowy.
📈Farmakokinetyka
Metabolizowane przez fibrynolizę i fagocytozę, z rozkładem biologicznym po nałożeniu na ranę.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Corza Medical GmbH
Lek TachoSil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o TachoSil
Jak dawkować TachoSil?▾
Czy TachoSil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe TachoSil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania TachoSil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
VeraSeal
Ludzki fibrynogen, Ludzka trombina
BioTrombina
Thrombinum bovine
Artiss
Roztwór białek klejących, trombina ludzka
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →