Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suvaxyn CSF Marker

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Suvaxyn CSF Marker (**) Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious dose)., Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2 zawierający podjednostkę wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf) 10^4,8* - 10^6,5 TCID**50.(*) Co najmniej 100 PD50

Najważniejsze informacje: Suvaxyn CSF Marker

Na co: Suvaxyn CSF Marker jest stosowany w celu diagnozowania chorób wirusowych u zwierząt.

Postać i moc: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, (**) Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious dose)., Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2 zawierający podjednostkę wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf) 10^4,8* - 10^6,5 TCID**50.(*) Co najmniej 100 PD50

Dawkowanie: Dawkowanie powinno być ustalone przez weterynarza.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na składniki preparatu.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Suvaxyn CSF Marker
Postać: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc: (**) Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious dose)., Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2 zawierający podjednostkę wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf) 10^4,8* - 10^6,5 TCID**50.(*) Co najmniej 100 PD50
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Kod ATC: QI09AD04
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Suvaxyn CSF Marker

Wskazania: Suvaxyn CSF Marker jest stosowany w celu diagnozowania chorób wirusowych u zwierząt.

Dawkowanie: Dawkowanie powinno być ustalone przez weterynarza.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na składniki preparatu.
Zachować ostrożność u zwierząt z chorobami autoimmunologicznymi.
Nie stosować w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych samic.

Uwaga kliniczna: Preparat powinien być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel weterynaryjny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Salmoporc STM

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywołanym przez Salmonella typhimurium

Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Scanoporc EC/LT/CP

Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit)

-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m.·zawiesina do wstrzykiwań

Streptovac

Szczepionka przeciw streptokokozie świń

Inaktywowane antygeny Streptococcus suis:-serotyp 2, koncentracja przed inaktywacją min.8,5x10^8 jtk/dawkę;-serotyp 1/2, koncentracja przed inaktywacją min.8,5x10^8 jtk/dawkę.·emulsja do wstrzykiwań

Suibiofer Se

Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B

(586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml·roztwór do wstrzykiwań

Suibiovac APP

Szczepionka przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana

min. 4,8 log2 + min. 5,2 log2 + 4,9 log2·zawiesina do wstrzykiwań

Suibiovac ART

Szczepionka przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa świń (ZZZN)

2 ml, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ