Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suibiovac ART

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Suibiovac ART Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, 2 ml, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9

Najważniejsze informacje: Suibiovac ART

Na co: Czynne uodparnianie świń przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, 2 ml, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 2 ml dla świń (loch ciężarnych lub prosiąt).

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Chronić zwierzęta przed czynnikami stresogennymi podczas szczepienia.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Suibiovac ART
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, 2 ml, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9
Podmiot odpowiedzialny: Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Kod ATC: QI09AB04
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Suibiovac ART

Wskazania: Czynne uodparnianie świń przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa.

Dawkowanie (Świnie (lochy ciężarne, prosięta)): Dawkowanie wynosi 2 ml dla świń (loch ciężarnych lub prosiąt).

Najważniejsze ostrzeżenia:

Chronić zwierzęta przed czynnikami stresogennymi podczas szczepienia.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny do stosowania u ciężarnych loch.

Uwaga kliniczna: Szczepionka może powodować wzrost ciepłoty ciała oraz obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie (lochy ciężarne, prosięta)	Czynne uodparnianie przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa świń	2 ml	—	—	Szczepienia ochronne mogą być wykonywane zarówno w stadach hodowlanych, jak i produkcyjnych.

🕐Jak przyjmować:

Czas powstania odporności: 3 tygodnie, Czas trwania odporności: 24 tygodnie.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie stosować, jeśli zwierzęta są chore, zarobaczone, w złym stanie ogólnym lub poddane immunosupresji.

🔴Działania niepożądane

⚪czestotliwosc nieznana

Wzrost ciepłoty ciała o 1-1,5 stopnia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji: nie więcej niż 2,72 mg.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez stymulację układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał przeciwko patogenom.

📈Farmakokinetyka

Szczepionka indukuje odpowiedź immunologiczną, która trwa do 24 tygodni.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Chronić przed światłem. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Lek Suibiovac ART znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Suibiovac ART

Jak dawkować Suibiovac ART?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Suibiovac ART?▾

Suibiovac ART nie należy stosować w przypadku: Nie stosować, jeśli zwierzęta są chore, zarobaczone, w złym stanie ogólnym lub poddane immunosupresji.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Enteroporc COLI AC

Szczepionka przeciwko kolibakteriozie u nowonarodzonych prosiąt i Clostridium perfringens, inaktywowana

Liofilizat:Toksoidy Clostridium perfringens typu A/C:toksoid alfa ≥ 125 rU/ml*toksoid beta1 ≥ 3354 rU/ml*toksoid beta2 ≥ 794 rU/ml*Zawiesina:Inaktywowane adhezyny fimbrialne Escherichia coli:F4ab ≥ 23 rU/ml*F4ac ≥ 19 rU/ml*F5 ≥ 13 rU/ml*F6 ≥ 37 rU/ml**zawartość toksoidu i adhezyn fimbrialnych w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testemELISA wobec standardu wewnętrznego·Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Eryseng

Szczepionka przeciw rożycy świń, inaktywowana

Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Eryseng Parvo

Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana

Inaktywowany parwowirus świński, szczep NADL-2 RP > 1,15 *Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 %*** RP, względna moc (ELISA)** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Erysin Single Shot

Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej·emulsja do wstrzykiwań

Gletvax 6

Szczepionka przeciw kolibakteriozie i zakaźnemu martwicowemu zapaleniu jelit prosiąt

Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1 K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1 K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962 DRW-RWP.4020.44.2024 Strona 2 z 3 Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m. Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m.·zawiesina do wstrzykiwań

Hiprasuis-glässer

Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-6

Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-1 nie mniej niż 2 x 10^9Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-6 nie mniej niż 2 x10^9, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ