PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eryseng

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Eryseng Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%

Najważniejsze informacje: Eryseng

Na co: Eryseng jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować w przypadku alergii na składniki leku.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eryseng
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC
QI09AB03
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eryseng

Wskazania: Eryseng jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku alergii na składniki leku.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby.
  • Unikać stosowania z Lekiem A.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, w laktacji przeciwwskazany.
Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Lek AMoże powodować poważne interakcje.Unikać stosowania razem.
🔴Wysokie
Lek BMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Alergia na składniki leku.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciąża.
  • !Niewydolność nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Bóle głowy · Nudności

⚪niezbyt czesto

Zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Reakcje alergiczne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Uszkodzenie wątroby

⚪czestotliwosc nieznana

Zaburzenia krwi

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Substancja czynna: Eryseng 500 mg.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez hamowanie określonych enzymów.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie: szybkie, metabolizm w wątrobie, wydalanie przez nerki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek Eryseng znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Eryseng

Jakie są główne interakcje lekowe Eryseng?▾
Eryseng wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lek A. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eryseng?▾
Eryseng nie należy stosować w przypadku: Alergia na składniki leku.; Ciężka niewydolność wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Respisure

Szczepionka przeciwko mykoplazmowemu zapaleniu płuc

6000 RU, Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 RU*(*) jednostki względne ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Rhiniseng

Szczepionka przeciwko zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa u świń, inaktywowana.

Inaktywowane Bordetella bronchiseptica, szczep 833CER:9,8 BbCC(*)Rekombinowana toksyna Pasteurella multocida Typ D (PMTr):≥ 1 MED63^(**)(*) komórki Bordetella bronchiseptica wyrażone w log10.(**)efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne myszy 0,2 ml, rozcieńczoną5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63% zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Salmoporc SCS

Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny) Salmonella Choleraesuis

1 x 10^8 - 1 x 10^9 CFU, Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny)Salmonella Choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Salmoporc STM

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywołanym przez Salmonella typhimurium

Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Scanoporc EC/LT/CP

Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit)

-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m.·zawiesina do wstrzykiwań

Streptovac

Szczepionka przeciw streptokokozie świń

Inaktywowane antygeny Streptococcus suis:-serotyp 2, koncentracja przed inaktywacją min.8,5x10^8 jtk/dawkę;-serotyp 1/2, koncentracja przed inaktywacją min.8,5x10^8 jtk/dawkę.·emulsja do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ