Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sumamigren Control
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sumatriptanum · Sumamigren Control 50 mg
Najważniejsze informacje: Sumamigren Control
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sumamigren Control
- Substancja czynna (INN)
- Sumatriptanum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N02CC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sumamigren Control
- Przeciwwskazania w chorobach serca.
- Ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem.
- Możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Doraźne zwalczanie napadów migreny z aurą lub bez aury. | 50 mg (1 tabletka) | 100 mg (w razie potrzeby) | 300 mg | Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecane stosowanie w tej grupie wiekowej. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie jest zalecane stosowanie w tej grupie wiekowej. |
Tabletki należy połykać w całości popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ergotamina i jej pochodne | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Może wystąpić zespół serotoninowy. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zawał mięśnia sercowego lub choroba niedokrwienna serca.
- ×Udar mózgu lub przemijający mózgowy napad niedokrwienny w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Umiarkowane i ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z ergotaminą lub innymi agonistami receptora 5-HT.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z łagodnym kontrolowanym nadciśnieniem.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z migreną nietypową.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sumatryptanu w postaci 70 mg sumatryptanu bursztynianu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Sumatriptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT, zwężającym naczynia krwionośne w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie jest szybkie, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 45 minutach, a biodostępność wynosi 14%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Sumamigren Control znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sumamigren Control
Jak dawkować Sumamigren Control?▾
Czy Sumamigren Control jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sumamigren Control?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sumamigren Control?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Frimig Duo
Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy
Imigran
Sumatriptanum
Migtan
Sumatriptanum
Sumamigren
Sumatriptanum
Imigran
Sumatriptanum
Cinie
Sumatryptan
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
